肟相关论文
含氮有机分子在化学、生物和材料科学中十分重要,开发高效、可持续的含氮杂环构建反应是有机合成领域的研究热点。肟与腙简单易得,......
半个多世纪以来，有机硼化学领域关于有机硼化合物的反应以及功能研究取得了非常重要的成就，常被用在天然产物、药物分子以及具有......
肟类化合物具有优异的杀菌、杀虫、杀螨、植物生长调节、抗肿瘤、抗病毒等生物活性。对该类化合物的分子设计、有机合成与生物活性......
合成了Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的乙基3-(2-氨硫化亚肼基)-2-(羟胺基)丁烯酸酯配合物(H2L)并用元素分析,DTA热......
肟类化合物是一类廉价易得、储存方便且反应活性高的含氮合成子,关于该合成子的研究备受关注。肟类化合物的N-O键键能较弱(平均键......
N-芳基苯并咪唑类化合物及其异构体N-芳基吲唑类化合物都是具有显著药理活性的含氮杂环化合物。两类化合物广泛的药理活性及其作为......
利用2,7-二(4-苯甲醛)-9,9-二(乙基)芴、盐酸羟胺和三乙胺为原料,合成了一例基于芴的肟化合物,并对该化合物的结构进行了红外、核......
齐墩果烷型的三萜及其糖苷化合物广泛分布于陆地植物和一些海洋生物中,是许多传统药物中的活性成分.这类五环三萜化合物的D和E环常......
第一部分R-脯氨酸衍生物催化的帕罗西汀中间体的不对称合成 摘要 抑郁症是一种由脑内5-羟色胺(5-HT)功能失调引起的精神疾病......
克拉霉素是一个新型大环内酯类抗生素,由对红霉素的结构修饰而得,在酸性条件下稳定,抗蓖活性强,具有广阔的市场前景.该论文对克拉......
有机锡化合物因其结构多样、种类繁多且在有机合成、催化、药物、PVC稳定剂、防污涂料、材料防腐等诸多方面的应用而引起科学家们......
肟、羟肟酸和酰氨基硫脲化合物含有N、O及S原子,易与金属原子配位,形成稳定的五元或六元螯合环.它们与金属原子配位的模式多样,可......
目的合成三个甾体螺内酯-3-酮肟化合物。方法将在合成D rosp irenone时得到的2个含螺内酯的中间体与产物的3位酮基进行成肟的修饰......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
过硼酸钠与强碱型离子交换树酯进行交换得到聚合物支载过硼酸盐氧化剂.该氧化剂与肟在醋酸中,于50～60℃反应2～3.5h,将肟转化为醛、酮......
氮杂环化合物具有许多优良的性质和用途,其中的中环二胺是一种重要的双齿配体,作为螯合配体能够与中心金属螯合形成特定的几何构型......
对肟类用Ｍｎ（Ⅱ）／Ｍｎ（Ⅲ）体系选择性间接电氧化进行了研究，找出了制备Ｍｎ（Ⅱ）的最佳条件，Ｍｎ（Ⅱ）到Ｍｎ（Ⅲ）的转化率为９８．７％，电流效率为６７．９％，实验结果表明，肟类氧化的产率高，选......
利用二烷吸收NO2形成的加合物二烷-NO2作为氧化剂，研究了肟在非水体系中温和条件下的氧化裂解.结果表明，二烷-NO2可将肟高产率地转化......
将1，2，3-三唑环结构及1，2，4-噁二唑环等多个药效团结构叠加到同一个硫氮杂卓分子中，为药理及生理活性研究提供较好的先导化合物。反应在......
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对钛硅分子筛ＴＳ－１催化环己酮氨氧化制环己酮肟的研究结果表明，提高催化剂的投料量、提高分子筛的钛硅比和降低Ｈ２Ｏ２的空速，有利于提高氨氧化反......
随着越来越多的企业把目光投向这个市场，有业界人士预测，2006年将是头孢吡肟的大爆炸时期．短短两年时间就发展如此迅速，的确不能让人小......
采用反相高效液相色谱法对克拉霉素合成工艺中关键中间体E-2′，4″-双(三甲基硅)-红霉素A-9-(1-异丙氧环己基)肟、Z-2′，4″-双(二甲......
目的 改进克拉霉素合成工艺。方法 分离、鉴定红霉素A肟的醚化、硅烷化的一锅煮副产物。结果 主产物为E-2′，4＂-O-双（三甲基硅）红霉素A......
3A分子筛催化下，脂肪族、芳香族、杂环类酰胺和肟在高真空（0．003～0．01Torr）和高温条件下反应5～340min脱水生成腈，酰胺反应温度300～500℃，14例......
我们研制的盐酸六氢吡啶三氧化铬是一种新的优良的选择性氧化剂,它在温和的条件下,能将伯、仲醇类氧化到相应的羰基化合物。肟基在......
本文报道了盐酸二甲胺三氧化铬对肟的氧化反应，该反应条件温和，产物分离简单，产率也很高，在有机合成中可用于以生成肟保护羰基并使羰基......
本文用新型氧化剂ＤＭＦ－ＮＯ２对肟进行了选择性氧化研究。结果表明；在较温和的条件下，醛肟，酮肟可被氧化裂解生成相应的醛可酮，反应具有一定的选择......
应用显微外科技术，在建立稳定可靠、重复性好、与人的脑栓塞病程相近的大鼠局灶性脑缺血模型的基础上，模拟出缺血性中风患者的脑内９９ｍＴｃ－ＨＭ－ＰＡＯ的......
过硼酸钠与强碱型离子交换树酯进行交换得到聚合物支载过硼酸盐氧化剂。该氧化剂与肟在醋酸中，于50-60℃反应2-3.5h,将肟转化为醛、......
无溶剂条件下，醛肟加入ZnO／CH3COCl混合物中，油浴80℃、搅拌反应10～40min，21例收率83％～95％。ZnO粉末经CH2Cl2洗涤，可重复利用3次。......
多氮杂大环及其衍生物能够与金属离子形成多齿配合物,而中环二胺则是一种重要的双齿配体,能够与金属离子形成"夹心状”配合物[1].......
1，4-二氧喹喔啉衍生物是一类重要的苯并吡嗪类杂环化合物，这一类化合物的主要特点是毒副作用小且具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、促进动......
研究了InCl3催化下肟类化合物和N-乙烯基酰胺类化合物的反应，以较高产率得到了一系列肟醚类化合物。所有产物的结构都通过^1HNMR，^13......
以金刚烷甲酸（1）为起始原料，经过酰化，取代，脱羧三步反应一锅法制得金刚烷甲基酮（2），然后氧化甲基得到1-金刚烷基乙醛酸（3），将3与盐酸羟氨反应......
醛肟在离子液体1-戊基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[pmim]BF4）中反应3～7h脱水制得相应的腈。该离子液体为脱水剂兼溶剂，并可回收套用。16例......
头孢吡肟中间体盐酸盐，2005年的市场需求量比去年翻了一番，达到3～4t，预计2006年会达到15—20t，这一环节的生产工艺在我国已经比较成熟，仅......
硫酸头孢喹肟为第4代头孢类抗生素，抗菌谱广、抗菌活性强，对革兰阳性菌和革兰阴性菌均显示良好的抗菌活性，尤其对β-内酰胺酶高度稳定......
米尔贝霉素肟（milbemycin oxime）为大环内酯类抗体内外寄生虫药物，是米尔贝霉素A3和A1的肟衍生物，主要通过增强虫体的抑制性神经递质γ......
在30%双氧水和醇组成体系中,聚合物负载的苯亚硒酸试剂可有效地促进过氧化氢氧化肟转变成羧酸酯;相应伯醇和仲醇的羧酸酯的产率中......
