罗匹尼罗相关论文
目的评价罗匹尼罗片剂治疗帕金森病患者的疗效和安全性。方法随机、双盲、双模拟、罗匹尼罗和溴隐亭平行分组多中心临床试验。研究......
目的探讨罗匹尼罗联合血液透析滤过(HDF)对尿毒症并发不宁腿综合征患者的疗效对睡眠质量的影响。方法采用随机数字表法将2018年4月......
不宁腿综合征大约在3个世纪以前就已被人们认识了,但至今仍无明确的诊断标准。直到今天,关于该综合征的病理生理学及治疗新方法的......
目的:帕金森病(PD)发病率随年龄增大而增加。与此同时,PD患者可能并发心肌缺血的风险也逐渐增高。多巴胺受体激动剂是常用的治疗PD......
介绍了由科研成果转化形成的药物合成综合实验——4-(2-羟乙基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的合成.以2-甲基-3-硝基苯乙酸(3)为起始原......
最新研究提示：多巴胺促动剂罗匹尼罗（ｒｏｐｉｎｉｒｏｌｅ，商品名Ｒｅｑｕｉｐ）作为治疗帕金森病的一线药物与左旋多巴（ｌｅｖｏｄｏｐａ）相比，能显著降低运动障碍的发生。 在一项随机双盲......
帕金森病是一种进展缓慢的神经系统疾病，严重影响老年人的健康与生活质量。本文对已临床使用或正在临床试验的司来吉兰、培高利特、......
本文目的是评估非麦角碱多巴胺激动剂罗匹尼罗(Ｒｏｐｉｎｉｒｏｌｅ)作为左旋多巴的辅助药物治疗帕金森病(ＰＤ)的效果和不良反应。方法 本研究为前瞻性随......
以往对帕金森病的治疗主要依靠左旋多巴 ,该药可以在大脑内转化为多巴胺 ,以达到治疗帕金森病的唯一目的恢复病人的功能。但近来人......
最近有许多报告关于治疗早期和晚期帕金森病 (ＰＤ)新药的作用 ,如多巴胺激动剂和儿茶酚胺邻甲基转移酶抑制剂 (ＣＯＭＴＩ) ;另有老药如金刚烷胺......
2001年 7月,新的帕金森病治疗指南建议用多巴胺激动剂如 GlaxoSmithKline公司的罗匹尼罗（ropinirole,ReQuip）、Pharmacia公司的普拉......
1 引言长期以来 ,多巴胺激动剂 (ｄｏｐａｍｉｎｅａｇｏｎｉｓｔｓ ,ＤＡＡ)被用来作为治疗帕金森病 (Ｐａｒｋｉｎｓｏｎｄｉｓｅａｓｅ ,ＰＤ)的辅助药物。在开始用左旋多巴 (ｌｅｖｏｄｏｐａ ,ＬＤ)治疗ＰＤ之前 ,首先使用 1种ＤＡＡ作为......
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Lundbeek公司和Teva公司日前收到欧盟的通知,批准其单胺氧化酶-B抑制剂雷沙吉兰(rasagiline,Azilect)用于治疗帕金森病,包括早期帕......
美国FDA已批准SmithKlineBeecham公司的罗匹尼罗（ropinirol，商品名Requi）用于帕金森氏病征兆和症状的起始治疗，以及作为左旋多巴的辅助......
１９９７年美国ＦＤＡ批准的新药安敏霞王秀增１胡文波（中国药品生物制品检定所，北京１０００５０）１９９７年美国ＦＤＡ共批准１～６类新药１１５个，其中一类新药３７个，二类新药２个，三类新药５５个，四类......
欧共体已批准Ｐｈａｒｍａｃｉａ/ＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＩｎｇｅｌｈｅｉｍ公司的多巴胺受体激动剂普拉克索 (ｐｒａｍｉｐｅｘｏｌｅ ,Ｍｉ ｒａｐｅｘｉｎ/Ｍｉｒａｐｅｘ)作为治疗帕金森病的一线药物。该产品自从 1998年起在欧共体就已作为左旋多......
经常听到有老年人抱怨睡眠时两腿麻木不适,像有蚂蚁在腿上爬一样,有时还有疼痛感,如果自己下床活动一会儿或按摩一会儿,这些不适感......
本文考察了不同规格渗透泵片在不同进食条件下的消化道内停留时间以及模型药物罗匹尼罗渗透泵缓释在不同进食条件下片的生物利用度......
目的 建立人血浆中罗匹尼罗浓度的LC-MS/MS分析方法,并应用于罗匹尼罗及联合多巴丝肼片后的药动学研究.方法 12名健康受试者随机分......
目的:采用以18F-Fallypride为显像剂的正电子发射型计算机断层成像扫描(PET)技术,研究抗帕金森病药物罗匹尼罗对纹状体多巴胺D2受......
目的:MPTP法建立帕金森模型猴,采用以18F-Fallypride为显像剂的正电子发射型计算机断层成像扫描(PET)技术,研究不同剂量的罗匹尼罗......
帕金森氏症(PD)又称震颤麻痹，是一种常见的进行性神经变性疾病。帕金森氏症的主要症状为患者动作缓慢，手脚或身体的其它部位的震颤，身......
近年来，帕金森病严重威胁着人类的健康，罗匹尼罗作为治疗帕金森病的重要药物备受关注。但因其口服用药后受肝首过效应的影响，生物利用......
目的:探讨普拉克索治疗帕金森抑郁的临床效果及研究其作为D2和D3受体激动剂对帕金森抑郁发挥疗效的作用机制.方法:选取2015年3月-2......
介绍了由科研成果转化形成的药物合成综合实验——4-(2-羟乙基)-1,3-二氢-2 H-吲哚-2-酮的合成。以2-甲基-3-硝基苯乙酸(3)为起始......
评价罗匹尼罗片剂治疗帕金森病患者的安全性。221例帕金森病患者随机接受罗匹尼罗[最高平均剂量（7.99±2.03）mg/d，109例]或溴隐亭[最......
建立高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定动物血浆中罗匹尼罗浓度的方法。血浆经乙酸乙酯萃取后,以HPLC分离,电喷雾离子化(ESI~+)......
目的探讨罗匹尼罗联合运动训练对尿毒症患者不宁腿综合征的疗效。方法选取2019年6月至2019年9月本院收治的尿毒症不宁腿综合征患者......
以邻二甲苯为原料，经硝化、氧化、还原、氯化和氰代等６步反应制得２－甲基－３－硝基－苯乙腈（８），对其中还原、氯化和氰代等反应操作进行了改进，使用三......
目的系统评价罗匹尼罗治疗帕金森病的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、中国生物医学文献数据......
目的：建立测定人血浆中罗匹尼罗浓度的方法，并用于药动学研究。方法：血浆样品经乙腈沉淀后，以阿替洛尔为内标，采用超高效液相色谱．串联质......
以苯乙醇为原料，经分子内Friedel-Crafts烷基化反应合成了异色满，接着开环、成盐、水解得到苯甲酸-2-甲酰基苯乙基酯，再和硝基甲烷反......
目的:探讨新型选择性多巴胺D3受体激动剂普拉克索和罗匹尼罗对多巴胺神经元的神经营养作用及其机制.方法:在大鼠的腹侧中脑细胞和......
目的：研究盐酸罗匹尼罗片剂在健康人体的药动学。方法：以液相色谱-串联质谱分析法（LC-MS-MS）测定12名健康志愿受试者单次口服1．0mg罗匹......
美国食品药品管理局(FDA)已批准罗区尼罗(ropinirole)用于治疗中度到竽度的多动腿综合征(RLS)。该药普于1997年首次被批准用于帕金......
美国FDA已同意审查GlaxoSmith—Kline公司治疗帕金森病（PD）的Requip XL片（ropiniro，罗匹尼罗的缓释制剂）（Ⅰ）的上市申请。该产品刚在法国......
目的：探讨D2/D3多巴胺受体激动药罗匹尼罗对多巴胺能细胞是否具有抗凋亡作用并研究其机制。方法：使用多巴胺能细胞株SH-SY5Y,以高剂......
目的探讨血液透析滤过联合罗匹尼罗对尿毒症患者不宁腿综合征的疗效。方法将50例行血液透析的不宁腿综合征患者采用简单随机方法分......
FDA已向GlaxoSmithKline公司用于治疗帕金森病的每日一次的罗匹尼罗（ropinirole）制剂RequipXL（I）发出可批准函。......
中脑的多巴胺(dopamine，DA)神经元调节很多重要的神经功能，包括运动整合、神经内分泌、激素释放、认知、情感活动和奖赏。DA神经元的......
