神经营养素相关论文
目的 探讨血清和糖皮质激素调节蛋白激酶1(SGK1)抑制剂GSK650394对抑郁症模型大鼠抑郁样行为及海马神经营养的调节作用.方法 将SD......
神经营养素(NTs)受体有低亲和力的75kD蛋白受体(p75)和高亲和力的酪氨酸激酶受体家族(Trks)两类,参与调节以神经元为主的某些细胞......
脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)是神经营养素家族的主要成员之一,与神经递质代谢、神经元重塑密切......
目的通过观察糖尿病早期1～3个月时大鼠学习记忆功能及脑组织形态学改变，探讨糖尿病中枢神经系统病变的发病机制。方法雄性Wistar大白......
青光眼是全球主要的不可逆性致盲眼病之一。在 中国原发性青光眼的全民患病率约为0.5％,年龄超过40岁的人群中,其发病率逐高达2％左右......
背景与目的:已证实在神经系统内外多种细胞中均可合成神经营养因子,如神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)、脑源性神经营养因子(......
神经生长因子(NGF)是神经营养因子家族中的一员,它是一种嗜神经多肽,是某些中枢神经元、感觉传入神经元和交感神经元的发育和分化......
脊髓损伤所致截瘫至今仍缺乏有效的治疗方法.哺乳动物中枢神经系统再生能力有限,其轴突的再生由神经元固有特性和所处的环境所决定......
不同哺乳动物的视觉系统之间虽然存在有解剖学上的差异,但是其总体框架是十分相似的.以灵长类动物为例,自视网膜节细胞发出的轴突......
[目的]构建神经营养素 3(NT 3)基因转染的施万细胞.[方法] NT 3基因重组腺病毒(AdvNT 3)扩增、纯化和测定后,转染体外培养的施万细......
neuritin是神经营养因子的一个新成员,它可以被神经活动和神经营养素诱导,其表达产物能够维持神经元的存活和突起生长,在神经再生......
为探索一种治疗急性脊髓损伤的新策略,本实验先用核荧光标记培养的神经干细胞(NSCs);再用含神经营养素-3基因的腺病毒(AdvNT-3)感......
目的:探讨脊髓损伤后脊髓功能恢复的分子生物学基础.方法:在制作脊髓腹侧压迫损伤的基础上,应用免疫组织化学的方法观察几种神经营......
创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)占全身创伤发生率的第二位,已成为发达国家儿童和青年人伤病致死的首要原因[1]。颅脑创......
睫状神经营养因子(Ciliary neurotrophic factor,CNTF)是第一个被发现可促进离体和在体运动神经元存活、对神经系统正常发育和受损......
中国神经科学学会第一届代表大会于1995年10月15日-19日在上海举行,赵志奇院士任学术委员会主席。美国E.M.Shooter教授代表美国神......
红藻氨酸(Kainic acid KA)为神经兴奋毒剂,海马锥体细胞膜表面富含KA高亲和力结合位点,对KA神经兴奋性毒性损伤作用具有最低的反应......
神经营养素家族是一类在一级结构上具有同源性的小分子碱性蛋白质，其成员包括ＮＧＦ、ＢＤＮＦ、ＮＴ－３、ＮＴ－４／５、ＮＴ－６等。本文对神经营养素家族在神经系统损伤中的......
近年来国内外对癫痫脑内神经元的基础研究进展较快,尤其在分子生物学研究方面更为突出,为癫痫的发病机制提供了重要理论依据,并为......
神经营养因子是神经再生微环境中的重要成分 ,具有维持神经元存活和促轴索再生作用。应用外源性神经营养因子可产生类似靶源性神经......
背景:神经营养素3(Neurotrophin-3,NT-3)是脊椎动物神经系统发育所需要的神经营养因子,促进神经嵴源感觉和交感神经的生存和自然生......
目的:体外原代培养脂肪源性干细胞(adipose-derived stem cell,ADSC),并在细胞水平检测各种神经营养因子(neurotrophic factor,NF)......
００４鼠松果体内存在各种生长因子和细胞外信号调节激酶［英］／ＫｉｙａｍａＨ…∥Ｎｅｕｒｏｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ．－１９９４．５９（２）．－１５２～１５５细胞内蛋白质经激酶作用磷酸化是转导细胞内信号的关键之一。细胞外信号调......
神经损伤后轴突是否能有效再生取决于神经元及其微环境对再生的调控.我们曾报道夹伤大鼠坐骨神经后1d,在夹伤部位的神经内膜中出现......
神经营养素(neurotrophin)家族是近几年发现的神经营养因子基因家族。目前已知的成员除神经生长因子外,还有脑源性神经营养因子、......
神经元的淘汰性死亡早已被认为是个体正常发育中一个必不可少的过程。在脊椎动物，这种现象在神经支配细胞的过程中能得到很好的展示......
本文报告了重组人脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）对无血清培养的出生后７天（Ｐ７）Ｗｉｓ－ｔａｒ大鼠耳蜗初级听觉神经元存活与分化的生物学效应。结果表明，外源性ＢＤＮＦ可以......
利用Ｔ－载体克隆法完成了含信号肽及前导肽的人脑源性神经营养因子（ｂｒａｉｎ－ｄｅｒｉｖｅｄｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒ，ＢＤＮＦ）全长基因ＰＣＲ产物的克隆。序列测定结果表明，所克隆的人ＢＤＮＦ基因从起始密码子......
神经营养因子是一类特殊的蛋白质，它具有特异的神经营养活性作用。文章对其作用机制的研究进展作简要介绍，并对以Aizheimer病为代表......
神经营养素-4(NT-4)能够促进多种神经元的存活,在神经系统发育、分化和损伤修复过程中具有重要作用。NT-4是NGF家族成员之一,它的......
自50年代，Levi－Montalcini首次从雄性小鼠颌下腺中分离出神经生长因子（neruegrowthfactor，NGF）[1]以来，对它的研究一直在神经生物学中占......
目的探讨神经营养素对培养的小胶质细胞分泌的血浆纤维蛋白溶酶原（ＰＧｎ）及其激活因子（ｕＰＡ）的调节作用。方法利用神经营养素［神经生长因子（ＮＧＦ）、脑源......
不同哺乳动物的视觉系统之间虽然存在有解剖学上的差异，但是其总体框架是十分相似的。以灵长类动物为例，自视网膜节细胞发出的轴突形......
p75神经营养素受体(p75~(NTR))除可增强神经营养素与Trks受体作用外,还可与神经营养素结合启动另外的信号传递通路。首先,活化的p7......
探讨脾非淋巴细胞是否能够产生具有生物活性的神经营养因子。分离 BALB/c小鼠非淋巴细胞并进行原代培养 ,收集培养上清液作为条件......
探讨脾非淋巴细胞是否能够产生具有生物活性的神经营养因子 .分离 BAL B/ c小鼠非淋巴细胞并进行原代培养 ,收集培养上清液作为条......
用地高辛标记的寡核苷酸探针进行RNA缝隙杂交,观察了束缚应激不同阶段的BALB/c小鼠脾内TrkC mRNA表达水平的变化。结果显示脾内Trk......
P75~(NTR)是神经营养素的低亲和力受体,近年来研究认为它具有逆行转输神经营养素、选择相应的神经营养素、调节神经营养因子的酪氨......
1952年,ＬｅｖｉＭｏｎｔａｌｃｉｎｉ首次发现神经生长因子,并因此于1986年获诺贝尔生理学奖。通过研究证实神经营养因子(ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒ,ＮＴＦｓ)是一类由神经元、神经支配的靶组织......
目的 探讨神经营养因子 4(NT - 4)与成年大鼠背根节神经元的关系。方法 本文用特异的NT - 4抗血清以免疫组织化学方法观察了NT -......
神经营养素家族（ｎｅｕｒｏｔｒｏｎｈｉｎ ｆａｍｉｌｙ）是近几年发现的神经营养因子（ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃ ｆａｃｔｏｒ）家族，为一类对中枢和外周神经系统都有营养活性的蛋白质。其主要功能是促进神经系统的......
