烯丙基取代相关论文
为了解决烯丙基取代反应中反应活性低、亲核试剂种类少和前手性亲核试剂的立体控制等问题,本博士论文设计并开发了两个协同催化体......
手性季碳中心广泛存在于天然产物和药物活性分子中,然而手性季碳中心的构建,尤其是通过不对称催化反应来构筑季碳中心的研究是有机......
钯催化不对称烯丙基取代反应经过最近几十年的研究已成为构建碳碳键以及碳杂原子键的重要方法,并成功地应用于复杂分子的全合成中[......
轴手性化合物是一类重要的手性化合物,其中苯乙烯类轴手性化合物因其轴手性稳定性相对较差,目前高效不对称合成的方法比较局限.本......
有机磷化合物具有广泛的应用范围。随着有机磷化合物在农药、制药、功能材料中的重要性日益增加,设计一类新型、高效构建磷-碳/磷-......
米氏酸是一类具有独特结构的有机合成中间体,由于其具有较强的亲电性,而且还可作为亲核试剂参与反应,使得米氏酸在有机合成中得到......
通过将β-环糊精的2,6-羟基取代为烯丙基,3-羟基用3种不同链长的酰基酰化,合成了3种新的环糊精衍生物,并研究其作为CGC手性固定相......
本论文主要研究金属铱催化的不对称烯丙基去芳构化反应，实现了富电子芳环吲哚、苯酚和贫电子吡啶环的去芳构化反应;探索五元螺环假......
本论文主要研究了自由基三氟甲基化反应和全氟烷基膦配体的合成与应用。本论文主要分为两个部分:
第一部分:使用CF3I作为三氟......
本论文描述了Ir催化不对称吲哚烯丙基烷基化研究和生物碱communesine F四环骨架的不对称合成研究，包括以下三章内容: 第一章介绍......
过渡金属参与的不对称催化反应是获得手性化合物最高效最绿色的途径。以茂金属为骨架的具有面手性的配体由于在不对称催化反应中显......
克莱森重排反应是一类构建碳-碳键非常有效的方法，尤其是该反应不同类型的扩展，极大地丰富了其在天然产物全合成中的应用[2]。本......
本论文研究了钯催化下烯基氮杂环丙烷与α，β-不饱和烯酮的不对称串联Michael加成-烯丙基取代反应。 以我们小组发展的(Rphos，R)-......
本论文集中于应用1,1′-二茂铁膦氮配体进行烯丙基取代反应的研究并对配体结构进行调节优化.本文利用1,1′-二茂铁膦氮配体进行了......
本论文主要集中于钯催化“硬”碳亲核试剂的区域和对映选择性烯丙基取代反应的研究,包括:开链酰胺和取代烯丙基底物的不对称环丙烷......
本论文主要研究了Pd催化下通过烯丙基取代反应对氮杂双环-3-酮化合物的去对称化反应。
我们选择以N-烯丙基去甲托品酮为底物......
本论文旨在设计合成新型的含三氟甲基砌块并研究它发生金属催化烯丙基化反应的性质。该三氟甲基砌块含两个离去基团，发现其在过渡金......
手性配体的设计和合成是手性催化剂研究的核心.在课题组原有的工作基础上,我们设计合成了多种取代的喹啉噁唑啉手性配体,并研究了......
以烯丙基取代的胺类为偶合组分合成的分散染料，在染料复配中具有良好的协同效应。如2-甲氧基-5-乙酰氨基-N，N-（二-烯丙基）苯胺与2,4-二......
合成了烯丙基对甲基水杨醛亚胺和环戊烯基对甲基水杨醛亚胺配体，并与trans-[NiCl(Ph)(PPh3)2]反应合成了配合物[O-(3-allyl)(5-CH3)......
合成了烯丙基取代的含氮中性配体［(p-C3H5)C12H16］2N3C9H9, 然后与FeCl2反应合成含烯丙基取代的三齿“茂后”烯烃聚合催化剂［(p-C3H5)......
芳香或脂肪族醛与烯丙基溴于水中在铋和NH4Cl作用下室温反应生成相应的烯丙基取代的仲醇。苯甲醛或甲基苯甲醛收率87％～98％。硝基苯甲......
本文应用化学动力学中的稳态近似法，推导TNBS反应中两种可能的反应机理的速率方程，A而定量解释了为何NBS反应只在烯丙基位发生取代而......
本论文主要工作是量子化学计算方法在过渡金属催化的偶合反应的机理研究中的应用,主要内容如下：第一章介绍了过渡金属催化的偶合反......
为了发现高效、安全、与环境相容的除草剂新品种和具有生物活性的新型先导化合物，本文根椐活性亚结构的拼接原理，设计并合成了11类共......
手性膦配体在不对称催化反应中起着至关重要的作用,它是通往不对称催化之门的钥匙。因此,设计开发合理的新型膦配体具有重要的意义......
由于结构稳定、合成简便、修饰容易、效果独特等优点,手性亚磷酰胺配体在近十几年得到了迅速的发展,大量基于不同骨架的配体被开发......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
钯催化不对称烯丙基取代反应是一类重要的对映选择性构筑碳碳键和碳杂原子键的反应．根据亲核试剂进攻位点的不同可以分别得到烯丙基......
过渡金属催化的烯丙基取代反应是构建碳-碳键、碳-杂原子键的重要手段.由于镍价廉易得,适用性广,赢得了化学家们的广泛青睐.在过去......
近年来,铁催化的亲核取代反应、亲电取代反应及交叉偶联反应等等重要基本有机合成取得了许多重要进展,是构建碳—碳新键和碳-氮新......
本文使用简单易得的氨基酸和金鸡纳碱作为起始原料,设计、合成了十四个催化剂,并将其应用于α-重氮甲基膦酸酯和MBH碳酸酯的不对称......
