毕氏酵母相关论文
分析了毕氏酵母以甘油和甲醇为碳源的代谢途径,建立了利用毕氏酵母(Pichia pastoris)生产重组蛋白发酵过程的动力学模型.用四批实......
本文基于甲醇营养型重组毕氏酵母Pichia pastoris发酵过程的动力学模型,设计并实施了甘油补料期的细胞同步生长控制和甲醇流加期的......
自然界很难获得大量的耐高温植酸酶.采取连续延伸PCR方法,按照毕氏酵母的偏爱密码,合成1.3 kb烟熏曲霉耐高温植酸酶基因fphy.合成......
计算机仿真技术在生物发酵过程研究中有着重要的意义。本文以毕氏酵母的发酵过程为研究对象，对生物发酵过程的模型建立、模型仿真、......
由于作为外源基因受体的巨大优势,毕氏酵母近年来已成为倍受青睐的外源蛋白表达系统。本文以重组毕氏酵母生产人血清白蛋白过程为......
目的 用毕氏酵母 (Pichiapastoris)表达人可溶性Flt3配体 (rhFL) ,并观察rhFL对恶性造血细胞增殖的作用 ;探讨地塞米松 (DXM)对Fl......
42kD恶性疟原虫裂殖子表面蛋白质 1C末端片段 (MSP1 42 )是当今重要的疟疾疫苗候选抗原。为获得大量构象正确的MSP1 42重组蛋白进......
采用PCR扩增hVEGF165基因 ,经DNA序列分析后 ,插入含AOX1启动子和α分泌信号肽序列的Pichi apastoris酵母表达载体中 ,构建重组质......
目的 在酵母细胞中表达IL-18。方法 用Sac I 将pPIC9K-IL18线性化后,电转化毕氏酵母GS115,筛选后得到His+Mut+转化子,在BMGY和BM......
将去除信号肽的鸡IL-17基因编码框克隆至酵母表达载体pPIC9K,用SalⅠ将pPIC9K-IL17线性化后,电转化毕氏酵母GS115,以PCR鉴定重组菌......
分析了毕氏酵母以甘油和甲醇为碳源的代谢途径,建立了利用毕氏酵母(Pichia pastoris)生产重组蛋白发酵过程的动力学模型.用四批实......
背景：作为一个在结构和功能上同白介素-12类似的细胞因子——白介素-23，在近期已经成为细胞因子研究中的热点。白介素-23是由活化的......
白细胞介素13是在1993年被命名的一种由活化T_H2细胞分泌的细胞因子。其生物学活性与白细胞介素4有许多相似之处，可抑制单核细胞释......
橡胶树死皮病(tappingpaneldryness，TPD)在世界各橡胶种植园普遍发生，对橡胶种植业危害极大。据估计，全世界每年因橡胶树死皮病损失的......
利用PHD系列程序和PSIPRED程序对血吸虫疫苗候选抗原-日本血吸虫大陆株副肌球蛋白(Sjc97)的空间结构分析表明,Sjc97分子为非球形蛋......
丝氨酸蛋白酶的激活过程多年来一直是研究的热点。利用X射线晶体学方法，通过对胰凝乳蛋白酶与胰凝乳蛋白酶原的催化结构域进行对比，......
外源表达蛋白质或多肽十分便于研究其结构与功能的关系.丝状噬菌体作为一个外源表达体系广泛地应用于多肽与蛋白质的表达.该工作首......
毕氏酵母是一类以甲醇为唯一碳源的酵母，其独特的生物学特性正日益受到生物学家的关注并已将其发展成为高效稳定的外源蛋白质表达系......
利用生物信息学分析了大豆GmCAT4蛋白的结构,其目的蛋白编码492个氨基酸,分子量为56.7 kD,等电点约为6.80,同时预测了蛋白质的二级......
目的构建恶性疟原虫多表位融合抗原基因(PfCP2E9),并在毕氏酵母中进行高效分泌表达。方法选取本实验室前期构建的融合蛋白PfCP-2.9......
目的在酵母系统中实现可溶性CD14基因的分泌表达,并进行LPS结合活性分析。方法将可溶性CD14基因克隆入表达载体pPIC9K,用SacI将重......
目的 将含有点突变的白色念珠菌编码基因ERG11克隆至毕氏酵母中进行表达,判断其在白色念珠菌对氟康唑敏感性中的作用.方法 将含有......
为了延长G-CSF半衰期,利用甲醇酵母表达重组人血清白蛋白融合的集落细胞刺激因子(rHSA-G-CSF).用PCR方法从人胎肝cDNA文库扩增出HS......
以牙鲆为材料,通过RT-PCR扩增得到其Mx基因的cDNA序列,构建pPIC9K-Mx表达载体,并在毕氏酵母中实现了牙鲆Mx蛋白的真核表达,为进一......
采用PCR方法,根据文献报道的人成骨蛋白-1(OP-1)成熟肽基因序列,设计并合成一对引物,从含人成骨蛋白基因的质粒中扩增获得大小为42......
研究了重组表达人源过氧化氢酶酵母菌株G13的发酵工艺和纯化方法.对接种量、生长期培养基、生长时间、诱导时间等因素进行了优化,......
在已建立的毕氏酵母发酵过程结构模型基础上,进行了甲醇流加阶段恒定比生长速率控制研究.实验结果表明,基于模型的甲醇进料策略可......
基于芽殖酵母细胞形态的特征，提出了毕氏酵母甘油流加发酵过程的细胞循环模型．模型的输入为比生长速率，由宏观动力学模型得到．通过细胞......
目的：研究日本血吸虫大陆株副肌球蛋白基因第3区域片段(Sjc-97f3)毕氏酵母表达产物的免疫原性。方法：根据毕氏酵母密码子使用频率重......
通过反转录PCR从里氏木霉RutC-30基因中克隆到仪一半乳糖苷酶基因agl2，将其构建到具有AOX1强启动子的表达载体pPIC9K中，线性化后转化......
目的构建一种双功能活性多肽,实现其在酵母中的表达。方法通过体外DNA重组技术将cecropin AD连接在haFGF的5′端,构建成融合基因CA......
以牙鲆为材料，通过RT-PCR扩增得到其Mx基因的cDNA序列，构建pPICgK-Mx表达载体，并在毕氏酵母中实现了牙鲆kin蛋白的真核表达，为进一步研......
目的:在毕氏酵母中表达重组人IL-13并探讨其对DC的诱导作用.方法:用基因工程的方法人工合成IL-13的全长片段,并转化至毕氏酵母菌株......
禽流感病毒一直是家禽和家畜健康养殖的巨大威胁,之前的研究表明,原核系统中表达的LTB和M2eHBc＋融合基因的产物能有效诱导免疫动物......
目的应用毕赤酵母表达体系,表达、制备人抗乙型肝炎表面抗原全分子抗体。方法以抗-HBs抗体阳性个体为对象构建抗体表达文库,筛选抗......
目的: 通过甲醇营养型毕氏酵母蛋白质表达系统,表达出具有生物活性的人可溶性4-1BBL重组蛋白.方法: PCR方法从XG-4-1BBL转基因细胞......
为了提高大连蛇岛蝮蛇毒类凝血酶的表达量,利用500ml摇瓶培养体系研究了在不同培养基、pH值、发酵时间等培养条件下分泌蛋白的浓度......
采用PCR方法．从C.Tetani 64008菌株中扩增大小为1353bp的破伤风毒素与靶细胞起结合作用的重链C端基因(Tetc)，直接连接pGEM-T栽体进行......
①目的构建恶性疟原虫AMA-1(Ⅲ)毕氏酵母真核表达克隆.②方法利用PCR技术扩增出AMA-1(Ⅲ),插入pPF4载体中,鉴定正确的AMA-1(Ⅲ)基......
为了延长G-CSF半衰期，利用甲醇酵母表达重组人血清白蛋白融合的集落细胞刺激因子（rHSA-G-CSF）。用PCR方法从人胎肝cDNA文库扩增出HSA ......
对重组毕氏酵母菌分泌表达的凝乳酶进行酶学特性研究。结果表明，该酶最适凝乳温度为45℃；最适pH值为5．0；在45℃以下可以保持相时稳定的......
目的构建截短型TGF-βⅡ型受体(tTβRⅡ)真核表达载体,为体外获得有活性的tTβRⅡ重组蛋白奠定基础。方法以实验室保存的含有人源t......
目的在甲醇营养型毕氏酵母蛋白质表达系统中高效表达人白细胞介素-11(rhIL-11)，便于进一步开发。方法以人工设计合成的rhIL-11基因，......
引言在生物发酵过程中,氧的供需是一个至关重要的问题[1-2].好气性微生物需要足够的溶解氧以维持自身的呼吸代谢.......
对月季（Rosa chinensis）真核起始因子5A基因（RceIF5A）进行洋葱表皮亚细胞定位,结果显示RceIF5A主要定位于细胞质中.经Southern杂交分析......
分析了毕氏酵母（Pichia pastoris)以甘油和甲醇为碳源时的代谢途径，建立了胞内物质流和能量流的平衡方程－结构模型。经过适当的降维，解......
目的 构建恶性疟原虫主要裂殖子表面蛋白1C末端相对分子质量1．9万片段（MSP1-19）毕氏酵母真核表达克隆。方法 利用PCR技术扩增出MSP1-1......
利用基因工程方法在大肠杆菌-酵母穿梭质粒pPIC9K上构建了人三叶因子3(Human Trefoil Factor 3,hTFF3)双结构域突变体基因,采用毕......
