晚期肾细胞癌相关论文
病史摘要患者，女性，68岁，主因"腰骶部疼痛2月，发现L5腰椎破坏、左肾占位1周"入院。2007年10月因腰骶部疼痛，MRI检查发现L5腰椎破坏性......
目的探索安罗替尼治疗转移性肾细胞癌的安全性和有效性。方法收集2014年1月至2015年11月安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的......
经皮肾肿瘤的冷冻治疗［英］／ＵｃｈｉｄａＭ···／／ＢｒＪＬｌｒｏｌ，－１９９５，７５，－１３２～１３７作者报道超声引导下经皮肾肿瘤冷冻治疗获得成功的新术式。作者采用冷冻探杆直径为６．９ｍｍ，闭锁冷冻头长３０ｍｍ，致冷......
美国FDA继2005年批准Nexavar(sorafenib)用于晚期肾细胞癌的治疗后,又于2007-11-19批准其用于治疗不能手术治疗的肝细胞癌患者。Ne......
此项大规模的非随机、标签公开Ⅲ期临床试验对多靶点激酶抑制剂sorafenib的安全性和有效性进行了评价。参与该临床试验的男性和女......
欧委会于2007-11-26批准WyethPharmaceuticals,Inc生产的temsirolimus(Torisel)为晚期肾细胞癌的一线治疗药物,用于那些存在至少3......
最近举行的美国临床肿瘤学会ASCO会议再次提出了靶向治疗 ,并提出了联合用药和应用多靶向药物的概念 ,这会比前几代药物更有效 ,产......
肾细胞癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤之一,分子靶向药物显著提高了晚期肾细胞癌患者的生存时间,但整体治疗效果仍不理想,即使初期治......
目的:探讨索拉非尼靶向治疗中、晚期肾细胞癌的临床效果及安全性。方法:收集2011年9月至2014年5月在我科室行肾细胞癌根治术或原发......
本报讯在2005年10月30日- 11月3日召开的第13届欧洲肿瘤学会议上,法国Gustave-Roussy学院免疫治疗部的艾斯库迪尔教授公布了一条消......
HUMIRA关键词:治疗克罗恩病雅培制药公司近日宣布美国FDA批准了该公司产品HUMIRA(adalimumab,阿达木单抗)用于治疗患有中到重度活......
(二)部分产品介绍1、葛兰素史克公司的流感疫苗(Fluarix)2005年8月,首个进入FDA快速审批通道的疫苗产品——葛兰素史克公司的流感......
英国国家卫生与临床研究院(National Institute for Health and Clinical Excellence,NICE)于2008-08
National Institute for He......
索拉菲尼是一种多激酶抑制剂,用于治疗晚期肾细胞癌及其他实体肿瘤。索拉菲尼常见不良反应之一为手足皮肤反应(HFSR),发生率为33.8......
辉瑞舒尼替尼SUN1094研究被中止辉瑞公司日前宣布提前中止Ⅲ期临床研究——SUN1094试验。该研究的目的是评价舒尼替尼(sunitinib)......
美国FDA于2011年5月5日批准诺华(Novartis)药业公司的Afinitor(everolimus)用于治疗不能手术切除或已经扩散的胰腺进行性神经内分......
2016年4月25日,Exelixis宣布美国FDA批准Cabometyx(cabozantinib)片剂治疗晚期肾细胞癌的患者,且曾经接受过抗血管生成的治疗。这......
近日,卫材肿瘤产业管线收获重大利好消息,其抗癌药Lenvima获得FDA批准,用于治疗晚期肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)。去年,Le......
2017年8月,欧盟委员会批准EUSA制药公司的tivozanib(Fotivda)用于晚期肾细胞癌(RCC)成年患者的一线治疗,以及先前接受过细胞因子一......
背景与目的:肾细胞癌是一种对免疫治疗敏感的肿瘤,包括了非清髓性异基因移植。然而由于严重的毒性,许多转移性肾细胞癌并不适合非......
目的:临床综合分析Gem+Sor+Bev联合化疗作为三线方案治疗术后既往II及IIF治疗失败的晚期肾癌的临床疗效情况及相应不良反应。方法:......
2015年6月,发表于《Ann Oncol》的一项舒尼替尼和依维莫司交替疗法作为晚期肾细胞癌一线治疗的2期试验结果显示,该方案可行安全,但......
目的:探讨血管紧张素系统抑制剂对接受舒尼替尼治疗的晚期肾细胞癌患者疗效的影响。方法:回顾性分析两个中心306例接受舒尼替尼治......
目的:观察晚期肾细胞癌靶向药物治疗后,手术切除孤立转移灶的效果.方法:将2012年1月—2013年1月在本院接受肾癌根治术+靶向药物治......
2016年5月13日,FDA批准Lenvatinib(卫材)联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。Lenvatinib是一种多靶点受体酪......
目的 基于快速卫生技术评估(HTA)方法,评价阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌(aRCC)或转移性肾细胞癌(mRCC)的有效性、安全性和经济性.方法......
近年来各种酪氨酸激酶抑制剂不断涌现，以酪氨酸激酶抑制剂为代表的分子靶向治疗已成为抗肿瘤研究的热点。舒尼替尼（sunitinib，商品名S......
2007年5月，美国FDA批准了Wyeth公司开发并申请的抗癌新药temsirolimus（商品名为Tonsd）用于治疗晚期肾细胞癌。该药的研制成功，为肾细胞......
包括血管生长因子受体（vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR）抑制剂在内的多种分子靶向药物在过去的10年内极大地改......
肾细胞癌（renal cell cancer,RCC）的发病率逐年升高,我国相关的流行病学调查显示国内新发肾癌病例数呈逐年增加。根据《全国肿瘤登记......
目的探讨延续护理对采用舒尼替尼治疗的晚期肾细胞癌患者心理状态、临床疗效及生活质量的影响。方法选择2016年1月—2018年1月我院......
我们从1993年5月至1993年12月用肾癌细胞可溶性抗原和抗CD<sub>3</sub>单克隆抗体共同刺激人外周血淋巴细胞体外培养,产生激活的T......
今年四月,Whitehead生物医学研究所(Boston,MA)的科学家发表的资料指出,粒细胞-巨噬细胞/集落刺激因子(GM-CSF)是抑制癌变的强有力......
目的:观察舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的安全性及有效性。方法:所有患者采用口服舒尼替尼50mg/d,服用4周,休息2周,6周重复方案;如因......
药物靶向治疗在晚期肾细胞癌综合治疗中发挥着重要的作用,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在一线靶向治疗中发挥着重要的作用。对于一线酪氨......
期刊
目的研究晚期肾细胞癌患者应用舒尼替尼进行治疗的临床效果,为今后的治疗提供参考依据。方法我院2015年10月~2016年10月共收治运用......
<正>肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)是最常见的肾脏恶性肿瘤,占全身恶性肿瘤的2%~3%~[1]。近年来,RCC的发病率和病死率呈逐年......
肾细胞癌占全部肾肿瘤的85％。美国癌症协会估计2007年将有新诊断肾癌患者51190例，其中40％在诊断时已经是晚期或进展期。美国FDA已于20......
在过去几十年里,以细胞因子为主的非特异性免疫治疗是晚期肾细胞癌(advanced renal-cell carcinoma,ARRC)的一线治疗标准,直到后来......
阿西替尼(axitinib)是由美国Pfizer公司研发的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。于2012年1月27日获美国FDA批准上市,商品名为Inlyta。......
资料来源:FDA网站发布时间:2012.1.27美国食品药品监督管理局于今天批准Inlyta(阿西替尼)用于治疗其他药物治疗无效的晚期肾癌(肾......
依维莫司(everolimus,Afinitor)是目前唯一已上市的口服哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂,在国际上已被批准用于治疗晚期肾细......
葛兰素史克公司的帕唑帕尼（pazopanib，Votrient）获得欧盟有条件批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗及先前接受过细胞因子治疗的患者。作......
肾细胞癌对于免疫治疗及抗血管生成治疗药物具有良好的疗效。抑制血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF......
