放射性药品相关论文
近年来，随着国内外放射性药品市场需求的提升，国内以注册为目的放射性药品研发开始逐渐增多，带动国内放射性药品CDMO行业发展。MAH制......
回顾分析2016—2021年医疗机构备案制备的氟[18F]脱氧葡糖注射液的质量情况,为提高医疗机构制备氟[18F]脱氧葡糖注射液的质量控制......
期刊
探讨放射性药品生产人员内照射剂量估算方法.方法以某生产125Ⅰ籽源和131Ⅰ胶囊的企业为例,通过估算工作人员的摄入量,分析工作人......
摘要：总结在实行药品网上招标采购过程中出现的问题，找到问题的关键所在并提出解决办法，为医疗机构更好的执行药品网上招标采购奠定基......
本文应用圆形分布法分析Graves甲亢病人收治高峰时间及季节规律性,以利于制定工作计划、合理安排技术力量、减少工作盲目性。现报......
根据中华医学会核医学分会第七届委员会工作计划安排,核医学会临床治疗学组将牵头组织全国核医学同仁开展~(131)Ⅰ治疗 Graves 病......
日前,最高检发布《“两高”关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(以下简称《解释》)。《解释》明确了7种生产、......
放射性高锝酸钠(99~mTc)注射液中微量铝的测定,国际卫生组织推荐用依铬氰R比色法,我国卫生部颁布的放射性药品的暂行规格标准推荐......
由中国核学会主办的第一届海峡两岸辐射医学应用研讨会于1993年8月30～31日在北京举行。参加研讨会的海峡两岸辐射医学专家和学者52......
第一章总第一条为规范(以下简称药品GMP)认证工作,根据及的有关规定,制定本办法第二条国家药品监督管理局主管全国药品GMP认证工作......
目的:为地方药监部门培养放射性药品专业人才、制定政策意见、探索工作模式、把握监管尺度提供参考.方法:梳理放射性药品的特点,总......
在我国科技水平迅猛发展的大背景下,核医学的诊断和治疗应用更加广泛。核医学所用放射性药品,除具药品属性还涉及非密封型同位素,......
第七条广告内容应当有利于人民的身心健康,促进商品和服务质量的提高,保护消费者的合法权益,遵守社会公德和职业道德,维护国家的......
随着商品经济的发展,在现代社会里,广告已经成为生产者和消费者之间的重要纽带。为了规范广告活动,促进广告业的健康发展,保护消......
问:当前,药品广告管理比较混乱,《广告法》对此有何规定?对违反者如何处理?答:《广告法》从以下几方面对药品广告作出规定:(1)药品......
1.前言做为肝胆道核医学的诊断方法,从前使用过各种放射性碘标记的染料药品。但是,对于~(131)碘的物理性质、辐照剂量问题都不能......
特殊药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品,这些药品之所以特殊是因为它们特殊的药理和毒理作用以及在种植、......
介绍一个用ＦｏｘＢａｓｅ语言编制、已用于医院核医学科体内外诊治资料、工作量、放射性药品、发票等辅助管理的软件。
Introduced with a FoxB......
脑灌注显像剂９９ｍＴｃＥＣＤ双半胱乙酯（ＥＣＤ）是单光子发射型计算机断层（ＳＰＥＣＴ）常用的放射性药品之一。我国目前临床使用的９９ｍＴｃＥＣＤ配套药盒是二步标记法（Ａ和Ｂ瓶），程序较......
为了满足人民群众对保健、滋补营养类药品的需求,加强对中药保健药品的监督管理,最近卫生部颁发了《中药保健药品的管理规定》。......
为避免造成经济损失,保证人民用药,对于一九八四年八月一日所前购进入库的、符合药政管理规定的,没对使用注册商标的药品,以及一九......
医院药剂科是全面接触药品的一个重要部门,它担负着医院药品的调配、发放、采购、保管、制剂及监督等,因此,加强医院药剂科《药品......
《药品管理法》第39条明确规定:“国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品,实行特殊管理办法。”国务院1987年11月28日......
从历年来的药品执法检查情况看,农村卫生所、室药品管理方面存在的问题较多,药品质量合格率相对偏低,亟待进一步加强管理。1 存在......
按照我国《药品管理法》规定,实行特殊药品管理的有四类,即麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。此类药品管理使用的......
加强对特殊药品的管理,是直接关系人们用药安全有效的一件大事,古有:“用药如用刑,刑不可误,误即于人命,用药亦然,一误便隔生死”......
麻醉药品属于特殊药品。我国的《药品管理法》明确规定：“国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品，实行特殊管理办法”。国......
该局是主管宜兴市药品监督的行政执法机构,负责对辖区内药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药......
在临床工作中,有不少人,甚至医务工作者,都把精神药品和抗精神病药物混为一谈,认为两者差不多。其实,精神药品与抗精神病药物是有......
购用咖啡因的规定和审批程序一、咖啡因是由国家指定定点供应的商品 ,未经定点单位不得经营。二、广东省制药工业公司及经国家审批......
从2000年1月1日起,我国开始实行处方药与非处方药分类管理办法。这是自建国以来我国在麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射......
改革开放初期编制的新药典经过大量的实验研究,在药品质量标准规定上接近英美药典的水平,第一次组织编译《中华人民共和国药典、1......
鲎试剂是从海生动物鲎提取的鲎血细胞溶解物制成的一种冻干试剂。这种试剂可与微量细菌内毒素起凝胶反应,从而用来检测内毒素的一......
由卫生部和二机部共同主持的这次鉴定会,干今年3月3日至10日在福州市召开。会上对11种放射性药品分别进行了讨论,它们是:~(99m)锝......
目前各国药典规定的热原检查法是用家兔升温试验法(简称兔法)。但家兔饲养工作繁杂,试验操作费时,要求一定的条件设备,基层单位用......
各国药典规定的药品热原检查法为家兔升温试验,由于放射性药品中放射核素半衰期及射线的生物效应的限制,采用规定的方法遇到很多困......
药典是一个国家由政府正式出版的关于药品制配、含量规格、测定检查和剂量用法等的法典.不少国家,为了统一药品的制配,防止混乱,......
鲎试剂可检测出微量内毒素(热原),其灵敏度可达0.1毫微克/毫升,样品检测在试管内或玻片上进行,两小时内即可得出结果,为内毒素检......
很多教科书给药物下这样的定义:“药物是预防、治疗、诊断疾病的物质。”这种解释虽然指出了药物的用途.但还没有完全表达出药物......
药品能治病,但能治病的物质不一定是药品。《药品管理法》第十一章第五十七条规定,药品是“指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目......
