大孢子母细胞相关论文
有关银杏(CinkgobitobaL.)生殖的研究,早在19世纪后期,Strasbuopr首先作了描述「’],此后,在这一方面陆续有不少报道。到了本世纪50年代,对......
采用常规石蜡切片技术对檫木的大孢子发生和雌配子体的发育的过程进行了观察.结果表明:檫木单子房,子房卵形,光滑无毛.具1枚胚珠,......
有关被子植物果实各部分染色体数目和基因型的问题,是考试的热点,同学们在解决这一类问题时往往感到棘手.下面对这一知识点进行剖......
高中生物教材中有许多近义词,容易混淆,而这也正是高考出题的重点,所以要求教师在学习中应该有意识地运用对比法进行区分,找出这些......
柳杉的花芽分化是年发育周期中的重要物候期。本文着重研究雌雄球花芽分化的各个时期和其他物候期的关系,结果如下: 柳杉雄球花原......
巨峰葡萄子房2室,每室具2个胚珠。胚珠倒生,具两层珠被,胚珠发育属厚珠心型。大孢子母细胞减数分裂形成4个呈线形排列的大孢子。只有合点......
利用常规石蜡切片法对灯笼果(RibesgrossulariaL.)的大小孢子及雌雄配子体发育进行观察.结果表明,花药为4个孢子囊,药壁发育属基本型.腺质绒毡层细胞具多核,小......
“红优二号”西瓜的胚珠为倒生型,双层珠被,厚珠心。孢原细胞为表皮下3~4层细胞处的一个细胞,孢原细胞不经分裂直接发育成大孢子母细胞。......
本文首先利用太谷小麦可育株证实了同一朵小花里的大孢子母细胞(EMC)和花粉母细胞(PMCs)减数分裂节律基本同步的现象。随后,以这种......
林木单倍体育种的意义植物花粉(雄配子体)通过传粉作用与卵细胞(雌配子体)相结合形成受精卵。受精卵发育成为种子。种子以及由种......
关于小麦胚囊发育的研究,国外文献中已有一些记载,国内尚未见有过系统的报导。作为籽粒形成过程中最初的一个重要环节,在前人工作......
运用常规石蜡制片法,在光学水平观察了淀粉在大麦胚珠发育中的消长动态。结果表明,淀粉粒的聚积出现三次高峰,即大孢子母细胞减数......
通过GMA切片和超薄切片技术对多胚水稻品系APⅣ和单胚品种IR36珠心组织的行为进行研究表明,两份材料的珠心组织从大孢子母细胞形成开始到受精......
对1390个水稻84-15子房系统的细胞胚胎学研究表明,84-15约97.3%的子房内,大孢子发生及其胚囊的发育过程与普通水稻品种相似,大孢子......
对水稻(Oryza sativa L.)胚囊发育过程中微管变化的研究表明,微管在胚囊发育的不同阶段变化多样。在大孢子母细胞阶段微管分布主要......
利用改进的GMA半薄连续切片技术对水稻品种IR36胚囊形成和发育进行了研究。结果表明:a)大孢子母细胞减数分裂Ⅰ形成的二分体和减数分......
利用800R剂量60Co-γ射线处理处于减数分裂期的普通小麦-大赖草二体异附加系DA5Lr的大孢子母细胞,开花前去雄套袋,授予普通小麦“......
进行了杨山牡丹×紫牡丹杂交后代"梦幻"体细胞的细胞遗传学研究,结果表明该品种为混倍体.对其不同染色体数目的细胞进行核型分析,......
【目的】对银腺杨大孢子母细胞减数分裂和胚囊的发育进程进行研究,为确定染色体加倍的有效处理时期提供细胞学参考,以提高通过雌配......
在植物界存在的有性生殖、无性生殖和无融合生殖三大系统中,无融合生殖是较少研究而又有特殊价值的一种生殖方式。孤雌生殖属于无融......
以小麦(Triticum aestivum L.)为材料研究了小麦大孢子形成过程中的超微结构变化.发现了小麦大孢子母细胞减数分裂过程中,核糖体密......
白羊草无融合生殖现象的研究初报肖辅珍,王景林(首都师范大学,北京100037)白羊草(Bothriochloaischaemum),禾本科孔颖草属。本属我国3种,2变种,北京1种即白羊草。本属中的小......
茶的胚囊发育及超微结构研究严学成(华南农业大学生物系,广州510642)(-)胚囊的发育茶(CameIIiaSinensis)的胚囊发育起始于珠心顶端一层表皮的薄珠心下一个体积较大......
蝶兰胚珠发育过程中总RNA、Poly+RNA和PolyA-RNA的变化张宪省,马小杰,阎先喜,邢树平(山东农业大学基础部,泰安271018)近年来随着植物分子生物学理论和技术的发展,人们......
有关银杏(CinkgobitobaL.)生殖的研究,早在19世纪后期,Strasbuopr首先作了描述「'],此后,在这一方面陆续有不少报道。到了本世纪50年代......
该研究以大花剪秋罗为材料,研究其大孢子母细胞减数分裂进程、花粉母细胞减数分裂进程及其形态学特征上的对应关系,以便从形态学上辨......
凤眼莲[Eichhornia crassipes(Mart.)Solms]大孢子母细胞减数分裂正常,核仁至终变期未消失;染色体小;减数分裂的第二次分裂合点端......
高粱无融合生殖系SSA-1胚囊的起源和发育吴树彪,韩雪梅,尚勇进,王景雪(山西省农业科学院生物工程研究室太原030031)牛天堂,张福耀(山西省农业科学院太......
进行了杨山牡丹×紫牡丹杂交后代“梦幻”体细胞的细胞遗传学研究,结果表明该品种为混倍体.对其不同染色体数目的细胞进行核型分......
[目的]研究风铃草大孢子母细胞减数分裂进程及其即时判别。[方法]以阔叶风铃草为材料,采用常规石蜡切片技术对其大、小孢子母细胞......
<正>被子植物是植物界中最进化、最繁茂、以孢子体占优势的类群。体细胞染色体数目为二倍体(2n)。有性生殖器官是花,雌蕊是花结构......
被子植物的无融合生殖孙敬三刘永胜辛化伟(中国科学院植物研究所,北京100093)APOMIXISINANGIOSPERMSSunJing-san,LiuYong-sheng,XinHua-wei(InstituteofBotany,AcademiaS.........
雌雄配子结合形成受精卵的有性生殖过程,是开花植物的重要特征。其中植物雌配子体的发育过程主要包括三个阶段:首先,位于胚珠内亚......
ICKs/KRPs(Inhibitors of cyclin-dependent kinase/Kip-related proteins,以下简称ICKs)是植物细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin-de......
<正>棉花雄蕊原基内部的细胞,大小较一致,排列较紧密。这些细胞经过有丝分裂分化出孢原细胞,它较周围的细胞大得多,细......
以杜仲雌雄花芽为材料,通过对杜仲大、小孢子母细胞减数分裂时期的观察对比发现:①杜仲小孢子母细胞减数分裂一般在3月下旬到4月上旬......
以毛新杨、银腺杨为材料,对白杨大、小孢子母细胞减数分裂进程及其相互关系进行研究.结果表明:不同白杨的大孢子母细胞减数分裂进......
在高等植物中,配子体的发生是植物顺利完成有性生殖的关键,而生殖细胞的特化是有性生殖起始。在拟南芥雌蕊中,远离胚柄端的胚珠中......