外消旋相关论文
随着生活节奏的加快,抑郁症已成为现代人常见的疾病。托莫西汀因疗效显著,不良反应少而成为最畅销的抗抑郁药。（R）-3-氯-1-苯丙醇是......
脂肪酸聚酯聚乳酸具有生物降解性和生物相容性,可用于生物医学、药物和环境材料等领域。本文综述了丙交酯聚合研究的最新进展,突出......
聚丙交酯因其具有良好的生物相容性、生物可降解性和可再生性,近年来引起了人们的广泛关注.利用手性金属有机化合物催化丙交酯的立......
目的:采用酶拆分法合成L-2,6-二甲基苯丙氨酸和L-2,4,6-三甲基苯丙氨酸。方法:通过乙酰氨基丙二酸二乙酯氨基酸合成法合成外消旋N-......
丁苯那嗪(tetrabenazine),商品名为XENAZINE?,是六氢-二甲氧基-苯喹唑啉衍生物,其化学名为顺式外消旋-1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二......
对外消旋1,1′-联-2-萘酚〔(±)-BINOL〕的拆分方法进行了研究。以廉价的手性脱氢枞胺为拆分剂,用正交实验法考察了反应时间、拆分......
该文从商品原料6β-羟基莨菪烷-3-酮和3α-羟基-6β-乙酚氧基莨菪烷出发,合成了外消旋及手性(6S)的3α-酰氧基、3α-磺酰氧基、3α......
:采用对照及 β-萘黄酮 (β- NF)或地塞米松(Dex)诱导的大鼠肝微粒体 ,应用 GITC柱前衍生化 ,反相高效液相色谱法研究了消旋普罗帕......
α-羟基-α-环戊基苯乙酸乙酯是一种常用医药中间体,可用于合成抗胆碱药格隆溴铵(glycopyrrolate bromide)、盐酸苯环壬酯(phencyn......
综述了外消旋 1 ,1′-联 -2 -萘酚拆分方法学研究进展 ,包括环磷酸酯法、羧酸酯法、碳酸酯法、环状醚法、环硼酸酯法、包合物结晶......
以L-谷氨酸和邻苯二甲酸酐为反应原料,吡啶为催化剂,所得的产物酰亚胺酸会出现外消旋化反应。通过对反应过程中旋光度的跟踪测试与......
一、概况苹果酸（Malic Acid）,化学名为羟基丁二酸CH<sub>2</sub>COOH。它在分子结构上有1个不对称 | CH（OH）COOH碳原子,所以有二种立体......
研究了D-青霉胺直接进行外消旋的工艺,分别讨论了时间、温度及物质配比对产物的旋光性和产率的影响,确定了外消旋过程的最佳反应条......
利用微波辐射以FeCl3为催化剂,使2-萘酚进行氧化偶联反应,合成外消旋β,β′--联萘酚,反应时间为3 min,产品产率为39.8%,熔点为216......
报道了以FeCl3·6H2O为氧化偶合剂,水为溶剂,利用微波辐射技术,快速合成了1,1′-联-2-萘酚.同时对影响收率诸因素进行考察,确......
以氧化亚锡为催化剂,直接以外消旋乳酸(D,L-LA)单体为原料,使英与数均相对分子质量为1000的聚乙二醇(PEG)(mLA/mPEG=9)共聚,通过直......
用油乳液-溶胶-凝胶法制备纯单斜相结晶氧化锆微米球，其表面积为16．7m^2／g，孔直径为15．8nm，孔体积为0．02cm^3／g，平均粒径5μm。用此氧化锆微......
外消旋N-乙基-2-氨甲基吡咯烷用D-(-)-酒石酸拆分得其左旋体,总收率为19%,拆分剂回收率80%....
目的研究D-青霉胺在酸性条件下进行酰化外消旋的工艺。方法以D-青霉胺为原料,在醋酸溶液中,用乙酰氯为酰化试剂进行消旋化,得到了D......
本论文以胺基桥联双芳氧基为辅助配体，合成了31个稀土金属配合物，并对所有配合物进行了元素分析、红外光谱和晶体结构表征，对抗磁性的......
手性氨基醇是有机合成中一类非常重要的化合物。其中,S-2-氨基丁醇是合成手性抗结核药物盐酸乙胺丁醇的关键中间体。本文对其非目......
针对阿巴卡韦(abacavir)作为抗艾滋病新药效果明显、需求量大,在查阅大量国外文献的基础上,对abacavir的作用、合成路线、市场前景......
本论文包括三个方面的内容：即含吡咯基配体稀土胺基配合物催化亚磷酸二乙酯对醛、酮的氢膦酸酯化反应；稀土胺基化合物[（Me3Si）2N]3Ln（μ......
L-青霉胺是一种特效药物的中间体，用于合成HIV-1蛋白酶抑制剂，具有很强的抗病毒能力，对艾滋病有明显的预防和治疗作用。从结构上可以......
新型毒品之一甲基苯丙胺,对人体的严重危害性愈来愈被人们认识。从化学构型上来讲,甲基苯丙胺具有不对称碳原子,故有一对对映异构......
