原甲酸三乙酯相关论文
以2,3-二氨基吡啶或2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐等为原料合成了吡啶并吡嗪、吡啶并咪唑及吡啶并二咪唑氮杂环衍生物。探讨了反应条件......
目的设计并合成吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物,并评价其抗肿瘤活性。方法根据吡唑并[1,5-a]嘧啶类抗肿瘤药物的基本结构,设计了14个5-......
以二氟乙酰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯为起始原料,经亲核取代、环化、水解、氯代和酰化反应得到N-(1-甲基-2-羟乙基)-3-二氟甲基-1-甲......
以若丹明6G、水合肼和原甲酸三乙酯为原料合成了一种新型的若丹明类荧光探针化合物。采用IR、1H NMR、13C NMR、HRMS进行了结构表......
题配合物的合成是将金属高氯酸盐1.25毫摩溶于35毫升乙酸乙酯和15毫升乙醇-原甲酸三乙酯混合溶剂内,然后加6-氧基嘌吟(hxH)2.5毫摩......
采用 5,6-二氢 - 6-烷基 (芳基 ) - 2 H-吡喃 - 2 ,4-二酮 ,原甲酸三乙酯和杂环胺进行缩合反应 ,合成了 1 6种 3-杂环胺基甲烯基 -......
本实验通过以4,4-二氟乙酰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯、甲基肼为原料,通过一步反应合成最终产品3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸,......
期刊
具有间三联苯结构的化合物因其独特的分子排列,在有机合成方面有着极其重要的作用。间三联苯配体属于单阴离子配体,在大多数情况下......
羰基化合物与原甲酸三乙酯生成缩酮后加入莽草酸甲酯(2),在酸催化下能温和、迅速地制备2的缩酮化物,即二(口恶)霉素类似物,用此法......
原甲酸三乙酯(简称原酯)为抗疟药氯喹和广谱抗菌药吡啶酮类合成的重要原料。特别是随着吡啶酮类第三代药诺氟沙星的问世,更受重视......
3-氯-4-氟苯胺在 Lewis 酸存在下直接同原甲酸三乙酯、丙二酸二乙酯反应,除得到60～70%收率的主产物3-氯-4-氟苯胺基亚甲丙二酸二乙......
N-乙基-N-(2-甲基苯基)-2-丁烯酰胺(Ⅲ)(商品名优乐散crotamiton),是治疗疥癣和皮肤瘙痒的药
N-ethyl-N- (2-methylphenyl) -2-b......
萘普生碘催化重排合成法是以6-甲氧基丙酰萘为原料,在碘和氧化亚铜的催化下,与原甲酸三乙酯反应,经重排,水解,酸化,得 dl-萘普生。......
磺酸和羧酸用原乙酸三乙酯进行酯化ＴｒｕｊｉｌｌｏＪＩ等［ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔ，１９９３；３４：７３５５］磺酸和羧酸与过量原乙酸三乙酯不用酸、碱催化，而在二氯甲烷或甲苯中反应，可得相应的乙酯。磺酸......
甾体Ａ－环的新芳构化反应（论著摘要）韩广甸，温宏艳（中国医学科学院，中国协和医科大学，北京药物研究所，北京１０００５０）甾体化合物具有芳构化的Ａ环时，通常具......
为避免前文工艺中缩酮化和重排反应耗时长的缺点,将反应步骤改为丙酰萘甲醚先缩酮化后再溴化;所得溴代缩酮4再用氯化锌在甲苯中重......
Synthesis and Antibacterial Activities of 2-Substituted-6-oxo-8-fluoro-9-nitrogen-containing Heteroc
６氟７（４甲基１哌嗪基）８氨基４氧代１，４二氢喹啉３羧酸乙酯（５Ａ）和脂肪酸在ＰＰＡ中缩合，得２烃基６氧代８氟９（４甲基１哌嗪......
剂,在有机合成中已有一定应用。开展Meldrum’s 酸系列化合物的研究,旨在:1.寻找有结构特点的新试剂,2.合成一系列新化合物,3.研......
3-甲基-1-芳基-5-吡唑酮在加热条件下与原甲酸三乙酯、芳胺缩合生成4-芳基氨基次甲基吡唑酮,芳胺的结构影响缩合反应的效果。
The......
目的 合成 5 -甲基 - 4 -异唑甲酸 (IV)。方法 以乙酰乙酸乙酯为起始原料 ,经缩合、环合、水解 3步反应制得 5 -甲基 - 4 -异......
在原甲酸三乙酯和高氯酸的存在下，３－乙酰基酚酮１与３，４，５－三甲氧基苯甲醛（ＴＭＢ）２反应一步得到２－（３，４，５－三甲氧基）苯基－４，９－二氢环庚并吡喃－４，９－二酮３。化合物３为尚未见文献报......
微波作用下芳胺、硫酚、脲等亲核试剂与乙氧甲叉丙二酸亚异丙酯反应，快速、高产率地得到了芳胺甲叉丙二酸亚异丙酯、苯硫甲叉丙二酸......
以乙酰乙酸乙酯为起始原料 ,经缩合得到乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯 ,然后与盐酸羟胺环合形成 5 -甲基 - 4 -异唑甲酸乙酯 ,再经水解......
经两步反应合成了 3 氨基 4 腈基吡唑 :丙二腈与原甲酸三乙酯反应得到乙氧亚甲基丙二腈 ;其产物再与水合肼反应得到 3 氨基 4 ......
室温、无溶剂条件下,氯化锌可有效催化邻氨基苯甲酸、原甲酸酯和胺三组分“一锅法”合成一系列3-取代-4(3H)-喹唑啉酮衍生物。考察......
某医药研究所药物合成室,自1990年10月开始合成氟哌酸中间体——二氧基甲叉丙二酸二乙酯以来,三位工作人员均不同程度地发生了接......
原甲酸三乙酯是重要的有机合成中间体,可用于农药的合成,如制备农药杀螨剂双甲脒。2009年全球原甲酸三乙酯的总产量约为2.3万吨,总......
近年来,众多杂环化合物被发现为超高效农药,特别是含氮杂环尤为重要.本文报道了取代吡唑、噻唑基脒类衍生物的合成及其生物活性.合......
硝酸异辛酯和原甲酸三乙酯是两种重要的精细化工产品。其制备过程都是非均相、强放热反应，为保证过程的安全生产，基本采用缓慢滴加的......
该论文发展了吡咯衍生物的几种合成新方法,从总体上分为两部分:传统溶液相的多取代吡咯衍生物的合成新方法和聚乙二醇支持的多取代......
以对羟基苯甲酸和乙醇为主要原料,甲磺酸为催化剂,采用在反应体系中加入原甲酸三乙酯加热回流的脱水方法合成尼泊金乙酯,通过高效......
提出采用氯仿、固体氢氧化钠和无水乙醇一步合成原甲酸三乙酯的新方法。通过实验筛选获得了合成反应的优化工艺条件。
A new synt......
[方法]以氰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯为原料,通过Claisen酯缩合、合环、脱氨基和水解等一系列反应合成1H-吡唑-4-甲酸,探讨了各步反......
期刊
作者以二苄胺(2)、原甲酸三乙酯以及亚磷酸二乙酯(3)为原料经四步反应合成了含羧基的偕二膦酸酯(1),总收率44%～45%.目标物结构经IR,......
本文采用气谱法对原甲酸三乙酯进行定量测定，在柱温５０℃、气化和检测温度为１００℃、Φ３ｍｍ×１．５ｍ３％ＯＶ－１７／ＧａｓＣｈｒｏｍＱ（６０￣８０ｍ），氢焰 离子化检测器的条件下分析原甲酸三乙酯......
指出了4-（N,N-二甲氨基）-丁醛缩二乙醇是合成阿莫曲坦的重要中间体,阿莫曲坦是一种具有高度选择性的治疗偏头痛5-HT1B/1D受体激动剂,......
目的设计并合成吡唑并[1，5-α]嘧啶类化合物，并评价其抗肿瘤活性。方法根据吡唑并[1，5-α]嘧啶类抗肿瘤药物的基本结构，设计了14个5-胺......
提出采用氯仿、固体氢氧化钠和无水乙醇一步合成原甲酸三乙酯的新方法。通过实验筛选获得了合成反应的优化工艺条件。......
开发化学医药中间体前景广阔我国有１２亿人口，具有巨大的医药市场。每年需进口部分化工原料和中间体，以满足制药用品种之不足。为此，我国......
