共济失调症相关论文
链霉素系有效抗痨药物之一,但目前链霉素尚有不同程度之付作用。根据文献综合报导所发现之付作用,可分为以下四类:即局部反应,过......
本文作者采用家系调查的方法,发现了遗传性共济失调症患者共13例。对其中同胞兄弟姐妹四人的临床表现进行了扼要介绍。家系分析结......
本文应用胞磷胆碱治疗6例Marie共济失调症。其中3例疗效明显进步,3例疗效进步。认为本药是增加了Marie共济失调症病人的胆碱能和多......
遗传性共济失调症(FA)患者腱反射减弱或消失已是众所周知,而与此相对应的下颌反射(JR)活跃却从没引人注意.作者检查了13-50岁的21......
Friedreich氏共济失调症尚无特殊疗法。我们用毒扁豆硷治疗4例取得显著疗效,现报告如下: 例1 男,36岁。走路不稳及双手活动不灵进......
近年随着神经病学各领域的迅速发展,神经系变性疾病的病因已逐渐明瞭;免疫机能异常所致的神经肌病,在治疗方法上有了新的进展;正......
本文报告3例脊髓小脑变性。例1临床观察10年,主要表现为共济失调,伴眼肌麻痹和锥体外型肌张力过高,尸检证实中脑动眼神经核及黑质......
患者,男,78岁,因左侧肢体功能障碍5小时入院。入院时感左侧肢体活动不灵,乏力,不能站起。当时不伴头昏、头痛、无恶心呕吐,无抽搐......
遗传性共济失调症是一种严重的慢性进行性神经变性的常染色体隐性遗传病。白种人的发病率约1/50000,通常于青春期发病。约90%的病......
本文报告采用毁损丘脑腹外侧核治疗Fridreich 共济失调2例,此2例系同胞姐弟,表现为意向性震颤,影响正常生活。术后对侧肢体震颤消......
自1956年Fisher报告了一组本综合征以来,国外已陆续有100多例的报告。国内近几年始有报告,但本病少见,且对其本质的研究尚未取得......
对象和方法 对象:一、病例组:8例。男3例、女5例。发病年龄17~51岁。病程1年半~7年。有家族史者3例,散发者5例。临床初步分型:脊髓......
现将我们见到的一个家系5例Marie共济失调症(遗传性痉挛性共济失调症)报告如下。先证者(Ⅲ_1),女,46岁。因渐进性步态不稳6年就诊......
本文报告OPCA30例。其中有遗传史5例,占16.7%。遗传组平均发病年龄16.3岁,散发组平均发病年龄33.2岁,两组有显著差异。而且遗传组......
与神经肌肉病关联的DNA重复两年前,遗传学家们认为,他们已发现了一种独特的基因缺陷,它是被称为脆性X综合征(fragileXsyndrome)的病因。后来,研究者们找到另三......
Friedreich氏共济失调症(FA)是1863年由Friedreich首先报告的以脊髓运动失调为主的进行性遗传性疾病,可合并心脏损害、骨骼异常(......
急性小脑共济失调8例报告济南市儿童医院(250022)田广燕徐爱琴1992年12月至1995年8月,我院共收治急性小脑共济失调症患儿8例,现报告如下。临床资料:本组男、......
急性感染性小脑共济失调3例报告宁夏自治区医院内科王喜全王巍吴健群急性感染性小脑共济失调是一种较少见的中枢神经系统疾病,我科自......
研究中国人群遗传性共济失调症中脊髓小脑共济失调1亚型(SCA1)的基因分型与诊断。在D65274与D6S89之间设计一对引物扩增CAG三核苷酸......
1病历摘要先证者(Ⅳ2),男,23岁。因步态不稳,双上肢颤抖逐渐加重5年,手持物困难,性格明显改变,说话吐字不清1年,不能讲话1个月入院......
We describe three patients from two families with progressive spinocerebellar ataxia, peripheral neuropathy, raised α f......
近日,美国科学家通过基因疗法剔除了患有遗传性脑病实验鼠的不良基因,成功地控制了实验鼠病情的发展,该研究成果刊登在新一期英国......
微RNA(microRNA,miRNA)是一类在多细胞生物中广泛存在的非编码小RNA,通过与靶mRNA互补配对而在转录后水平上对基因的表达进行调控,......
遗传性共济失调症,是一种可以严重致残的常染色体隐性遗传疾病。患者往往在青春期前后出现脊髓神经元退化,首先表现的症状是腿部动作......
甲硝唑具有治疗滴虫、阿米巴原虫感染、抗菌及治疗溃疡病等作用。近年来随着临床上的广泛应用,其不良反应也逐渐增加。本文综述甲硝......
Friedreich氏共济失调症,是一种神经系统的遗传性疾病。患者有脊髓及小脑受损的体征,病程进行缓慢,多在起病后10年内严重残废而失......
用 Y—氨基丁酸(GABA)治疗遗传性共济失调获显效者文献报道尚少,笔者曾治疗一例 Marie 氏共济失调患者,疗效显著,现报告如下。患......
本文报告于1982年在广东省部分地区进行了152,318人口的神经系统遗传病流行病学调查工作。其结果显示患者总数为158例,患病率为10.......
Marie 共济失调症是一种少见的家族遗传性疾病,它与 Friedreie 共济失调症一起构成遗传性小脑性共济失调症的两个主要类型.该型有......
少年脊髓型共济失调症(FRDA)患者多数有家族史,近年来通过分子生物学技术确定了FRDA基因位于9q13—q21上D9S5和D9S15之间的0.7cM内......
听不少同志介绍说,上海市奉贤县东南隅,杭州湾北岸,有一家颇具特色的医院——燎原农场气功康复医院。它是该场职工医院与上海气功......
目的:利用胞质分裂阻滞微核法、常规染色体畸变分析技术及HPRT 基因突变分析技术,分别从细胞、染色体和分子水平整体研究AT 细胞辐......
毛细血管扩张性共济失调症(Ataxia telangiectasia,AT)是一种罕见的常染色体中单基因突变的隐性遗传病,其发生率为1:40,000~100,000......
你的主要表现是步态不稳,而未提及四肢肌力的减退,因此考虑是下肢共济失调引起的行走困难.共济失调是指肌力正常或基本正常的情况......
采用“干氏针刺”治疗共济失调症30例,结果:显效8例,有效21例,无效1例,总有效率达到96.67%。......
<正> 小脑型共济失调症,是一种以共济运动障碍为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病。近几年,我们采用温阳化瘀祛风法治疗11例,疗......