不对称加成相关论文
烯丙位手性中心不仅广泛存在于天然产物和药物活性分子中,也是有机合成中的重要合成砌块.过渡金属催化烯基金属试剂作为亲核试剂的......
有机膦化合物可以与各种过渡金属配位来调控反应的催化活性和立体选择性，自身也可作为有机小分子催化剂直接使用。我们长期以来......
手性螺环二酚SPINOL是重要的优势手性骨架，基于该骨架的一系列高效手性催化剂和手性配体被开发出来，并在催化不对称合成领域得到......
本论文通过二碘化钐促进的手性N-叔丁基亚磺酰亚胺与硝酮的交叉偶联反应，制备出高光学纯度的非C2对称的手性邻二胺类化合物，然后将它......
通过维蒂希反应合成了(S)-3-乙烯基-2,2’-甲氧甲氧基-1,1’-联萘.将单体(S)-3-乙烯基-2,2’-甲氧甲氧基-1,1’-联萘用偶氮二异丁......
以(R)-(+)-2-乙酰基-2′-三氟甲磺酸酯基-1,1′-联萘为原料合成双手性二羟基配体,并将其与四异丙氧钛络合形成手性催化剂,应用于苯......
手性膦化合物在不对称催化、药物、材料等领域有着广泛的用途.手性膦可作为配体与金属配位或作为有机催化剂用来催化合成光学活性......
烯胺是有机合成中最基本的结构单元之一。然而，由于烯胺的化学稳定性不高、难以分离提纯，长期以来烯胺主要被用作反应中间体催化......
目的:手性炔丙醇是合成天然产物、药物以及复杂大分子化合物等的重要中间体。而端基炔对醛的不对称加成是获得手性炔丙醇的重要途......
以L-薄荷醇为拆分试剂通过一锅法制备含有膦手性有机膦硼烷化合物,重结晶分离出两种构型产物,发现它们在核磁图谱上有显著差异。利......
以手性N ,N 二甲基二茂铁乙胺为原料,采用文献报道的方法合成了两个具有平面手性的二茂铁N ,O 配体,并将其应用到苯乙炔对醛的不对......
本论文围绕手性双烯配体开展工作，从新型骨架手性双烯配体设计合成及铑催化的不对称加成反应两方面对双烯配体领域的工作进行了拓展......
研究了手性二茂铁基膦氧配体-铜络合物催化的二乙基锌对β-芳基硝基烯的不对称加成反应,在优化的反应条件(8(mol)%配体和6(mol)%的......
本文主要介绍了一些结构重要的手性胺和醇类化合物的不对称合成方法学研究。具体内容涉及两大部分:1.基于Rh(Ⅰ)-手性支链硫烯配体......
本文通过对1，1'-联萘酚的3，3'位的修饰，希望合成一系列新型手性氮杂环取代联萘酚配体，从而测试它们在二乙基锌对醛的不对称加成反应中......
季碳中心广泛地存在于天然产物和药物中，从而它成为当今不对称合成领域研究的重点。催化不对称共轭加成反应已经成为构建手性季碳中......
本文以脂肪醇和环氧氯丙烷为原料，在相转移催化条件下反应得到长链烷基缩水甘油醚，然后和三甲(乙)胺氢氟酸盐反应得到氟化N-(3-......
该论文由三部分组成:一.从天然酒石酸出发,合成了5个amino-TADDOLs手性配体,并应用于促进二乙基锌对芬香醛的加成,取得了较好的结......
该论文工作主要包括三个方面的内容:一.新型含支链手性多酰胺大环的合成及分子识别的研究我们利用天然氨基酸L-缬氨酸和L-脯氨酸为......
该论文通过β-萘酚,（S）-α-苯乙胺和芳香醛类的Mannich反应,一步合成了一类新型手性氨基酚类化合物,并将其作为催化剂,研究了它们在......
不对称催化是现代有机化学研究的前沿和热点，因此发展新的、高效的不对称催化反应体系也显得尤为重要。本文主要围绕铑-双烯催化下......
手性氰醇类化合物是一类重要的合成中间体，分子中同一手性碳上的两个官能团很容易控制转化生成大量在生物学上非常重要的化合物，包括......
Salvileucalin B和Cryptotrione都是具有独特结构骨架和良好抗癌活性的天然萜类化合物。Salvileucalin B是2008年由Takaya等人在墨......
发展新型高效的手性配体是不对称催化领域的一个重要研究方向。作为模板反应，有机锌试剂，特别是二乙基锌，对醛的不对称加成反应被广泛......
学位
本文通过对手性1，1’-联萘酚的3位修饰，合成了三个系列新型手性取代联萘酚配体，考查了这些配体的钛配合物在二乙基锌对醛的不对称加成......
3-烯基吲哚是用以构建手性吲哚化合物的重要合成子之一,它不仅可以以双烯体或亲双烯体参与环加成反应,还可以作为亲电试剂参与Frie......
α,β-二氨基酸及其衍生物以其较好的生物活性在医药及生物化学方向上都有广泛应用。虽然合成α,β-二氨基酸及其衍生物的方法已经......
以天然L-脯氨酸为原料, 经酯化、氨基保护、格氏反应和催化氢解等4步反应合成了光学活性的β-氨基醇. 将其作为催化剂用于二烷基锌......
目的考察一种新型手性β-氨基醇(I)催化剂在不对称反应中的立体化学控制效果. 方法将自己研制的(I)作为手性源用于醛的不对称乙基......
以商业易得的(-)-麻黄碱、(+)-伪麻黄碱和各种手性氨醇为主要原料,经过简单的两步反应,合成了一系列基于甲磺酰基的磺酰胺-氨醇(SA......
从易得原料D-苯甘氨酸出发,经酯化、N-烷基化及还原等三步反应合成了五个手性β-氨基醇5和6.以此为手性配体,对催化芳香醛的不对称......
二烷基锌对醛的不对称加成反应是合成手性二级醇的有效方法,产物手性二级醇是药物、精细化学品和天然产物的重要中间体,以不同结构......
以手性联二萘酚为原料,合成了3,3＇位取代的手性联二萘酚衍生物,研究了该衍生物配体在二乙基锌存在下,催化苯乙炔与苯甲醛的不对称加......
手性稀土配合物催化的亚膦酸酯对醛的不对称加成（Ｐｕｄｏｖｉｋ）反应研究钱长涛黄太生（中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室上海２０００３２）关......
研究5-(l-孟氧基)-3-溴-2-(5H)- 呋喃酮与硝基烷烃之间的Michael不对称加成反应和取代反应,通过该串联反应得到了一系列其他方法无......
合成了五个含双哌啶基的手性β-氨基醇化合物（2a,2b,4b~4d）,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征,其中4b~4d未见文献报道。2和4在二乙......
目的：设计和合成新的手性配体，研究苯乙炔对苯甲醛的不对称加成反应，期待发现较好的手性配体。方法：将制备得到新颖的C2对称的双氨基醇......
合成了1个手性希夫碱，探讨了它们与亚磷酸酯的不对称加成，手性希夫碱的立体选择性加成反应的影响如下：Me＜Et＜n-Pr＜i-Pr，即R的体积效应与立......
亚胺的催化不对称加成反应是近年来不对称催化反应中的热点研究领域，从手性配体类型的角度总结了近10余年来有机锌试剂在亚胺不对称......
二烷基锌对醛的不对称加成反应是合成手性二级醇的有效方法,产物手性二级醇是药物、精细化学品和天然产物的重要中间体,以不同结构......
本文报道几种不同结构的手性氨基醇衍生物在亚胺与苯基锂不对称加成反应中的应用,并对配体结构与对映选择性的关系进行了初步探索,......
