【摘 要】
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从易得原料D-苯甘氨酸出发,经酯化、N-烷基化及还原等三步反应合成了五个手性β-氨基醇5和6.以此为手性配体,对催化芳香醛的不对称烯丙基化反应进行了初步研究,显示了中等程
【机 构】
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云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室,
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从易得原料D-苯甘氨酸出发,经酯化、N-烷基化及还原等三步反应合成了五个手性β-氨基醇5和6.以此为手性配体,对催化芳香醛的不对称烯丙基化反应进行了初步研究,显示了中等程度的立体选择性.
Starting from the readily available starting material D-phenylglycine, five chiral β-aminoalcohols 5 and 6 were synthesized by three steps of esterification, N-alkylation and reduction.As a chiral ligand, The asymmetric allylation of aldehydes has been studied initially and shows moderate degree of stereoselectivity.
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