γ珠蛋白基因相关论文
γ 珠蛋白属于β类珠蛋白,主要在出生前后表达,与α珠蛋白相结合形成HbF.人类在出生前后经历一个胎儿到成人的珠蛋白开关转换机制,......
目的:探讨低剂量羟基脲(hydroxyurea,HU)与丁酸钠(sodium butyrate,NaB)联合诱导人白血病细胞株(K562)细胞对γ珠蛋白基因表达的作......
作者用高效液相层析(HPLC)法测定了汉、回、维吾尔(维)、哈萨克(哈)族新生儿胎儿血红蛋白(HbF)中~Gγ/~Aγ、~Aγ~I/~Aγ~T比值,共372例,其中汉族和回族各102例、维......
胎儿血红蛋白的遗传持久性(hereditary persis-tence of fetal haemoglobin,HPFH)是临床上的一种重要指征,它是由于发育特异的珠......
为研究导致Yunnanese(Aγδβ)0-地贫缺失事件的分子机制,并从3′并入序列中搜寻增强子类序列,使用EMBL3为载体构建了一例缺失杂合子的基因组文库,筛选到来......
检测了37种中药对K562细胞生长及血红蛋白合成的影响,发现盐酸山莨菪碱(654-2)和三尖杉酯碱可以使K562细胞的血红蛋白细胞增加3倍,细胞平均血红蛋白含量......
用盐酸山莨菪碱治疗贫血小鼠,经PAGE电泳及珠蛋白肽链合成速率的检测发现,小鼠的α-及β-珠蛋白肽链合成明显增加,并能维持10d左右。结果显示无......
重新激活胎儿珠蛋白基因是纠正 β 珠蛋白基因缺陷性疾病异常病理生理最现实的途径。羟基脲和丁酸类化合物是目前研究最多的两种已......
背景与目的:
珠蛋白生成障碍性贫血是先天性的珠蛋白合成数量的减少导致的一组疾病,一般发生于温带地区。在β-珠蛋白生成障碍......
目的:采用甲基化基因芯片技术从全基因组水平分析足月儿与早产儿脐血有核红细胞DAN甲基化差异,筛选出可能与γ珠蛋白基因(HBG)表达......
我们发现马利兰能增加贫血恒河猴γ珠蛋白基因的表达,因而能使胎儿血红蛋白(HbF)的含量升高。将该药试用于两例重型β地中海贫血......
目的 探讨黄芪多糖(APS)对K562细胞胎儿血红蛋白(HbF)合成和细胞增殖的影响.方法 以K562细胞为模型,不同质量浓度APS(150、300、45......
目的:研究丁酸钠对K562细胞系,γ珠蛋白基因表达和胎儿血红蛋白合成的诱导作用及机制。方法:以丁酸钠(0.5mmoL)/L诱导72h的K562细胞为实......
目的探讨黄芪多糖(APS)对K562细胞γ-珠蛋白基因表达的诱导作用。方法以K562细胞为模型,以APS诱导的细胞为实验组,未加药细胞为空白......
目的研究苦参碱对K562细胞γ珠蛋白mRNA表达及红系分化作用。方法不同水平苦参碱诱导K562细胞6d,应用台盼蓝拒染试验细胞计数、联......
遗传性血红蛋白病(Haemoglobinopathies)包括地中海贫血、异常血红蛋白病。中重度地中海贫血及某些异常血红蛋白病可导致严重临床......
目的:探讨补肾益髓法对地中海贫血患者β-珠蛋白基因的调控作用及B细胞淋巴瘤11A蛋白(B-cell lymphoma11A,BCL 11A)基因表达影响。方......
背景与目的β-蛋白生成障碍性血发病机制及治疗现状β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-thalassemia)是世界上最常见的常染色体隐形遗传病......
本研究旨在通过对广西省重型β地中海贫血患者和正常人外周血中γ珠蛋白基因启动子区CpG岛的甲基化位点的确认和对各个CpG位点甲基......
目的:研究羟基脲对K562细胞γ珠蛋白基因表达的影响及其中可能涉及的microRNA(miR)调控作用,以探讨药物治疗β地中海贫血的新思路......
目的:研究沙利度胺对人红系细胞γ珠蛋白基因表达的作用及相关调控机制。方法:采用一步液体培养法培养人红系细胞,以不同浓度沙利......
目的:本研究采用规律成簇间隔短回文重复序列(Clustered regu larly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)/CRISPR相关......
目的:探讨A γ-225--222缺失导致的非缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征(nondeletional hereditary persistence of fetal hemog......
背景与目的β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-thalassemia,β-地贫)是一种常见的单基因遗传病,是由于β-珠蛋白基因突变或缺失,使β-珠......
研究背景及目的β珠蛋白生成障碍性贫血(βthalassemia)是世界上最常见的常染色体单基因缺陷所致的遗传性疾病,也是对人类健康影响最......