(1R相关论文
目的 研究裸花紫珠Callicarpa nudiflora叶的化学成分。方法 采用多种现代分离色谱技术进行分离纯化，通过波谱数据和理化性质进行结......
目的 依据替格瑞洛的关键中间体（1R,2S）-2-（3,4-二氟苯基）环丙胺（1）的合成路线及结构特征，合成4个有关物质并进行来源分析。方法 以（1R,2R）-......
通过反复硅胶、ODS、凝胶、正反相HPLC色谱等方法,从多穗金粟兰95％乙醇提取物中分离得到一对新的对映异构体和5个已知化合物.综合运......
目的 研究千年健Homalomena occulta根茎的萜类化学成分及其细胞毒活性.方法 应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备型反......
溴代苯丙酮与四氢吡咯碱性条件反应得DL-1-苯基-2-(1吡咯烷基)-1-丙酮,经拆分、还原、精制等步骤,合成化合物(1 R,2 S)-1-苯基-2-(......
本论文基于单手性的(1R，2R)-环己二胺设计了7个含双吡啶基手性配体，利用单手性配体构筑了14个具有单核、双核、一维、二维或三维结构......
利用全细胞膜片钳技术研究新化合物(1R,2R)-SIPI5358和SIPI5358对未分化PC12细胞延迟整流钾电流(IK)的影响。结果表明,(1R,2R)-SIP......
3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑与(1R,2R)-1,2-双(甲磺酰基氧基甲基)环己烷在甲苯为溶剂、碳酸钾为碱、聚乙二醇400为相转移催化剂条......
目的建立以托品醇为原料,通过酰化和拆分制备缩瞳新药(1R,3S,5R,6S)-3α-对甲苯磺酰氧基-6β-乙酰氧基莨菪烷盐酸盐[(S)-OTS.HCl]......
以氰脲酰氯和(1R,2R)-1,2-二苯基乙二醇为原料,通过醚化、保护、取代、脱保护等一系列反应,合成了3种新颖的的含氮手性配体,并通过......
(1R,3S,5S)-1-乙炔基-3-二苯叔丁硅氧基双环[3.1.0]己烷(3)是合成19-失碳-1α,25-二羟基维生素D3(2)的重要合成子.为了寻找更有效......
以反-1，2-二苯乙烯、叔丁基二甲基氯硅烷和溴代二甘醇单甲醚为原料，经保护、醚化、去保护、取代等反应合成了一种新的手性多齿配体（1R......
以自制的手性环二肽[环(D-苯丙-D-组)]作为催化剂,以液态HCN和3-苯氧基苯甲醛为原料催化合成(S)-α-氰基-3-苯氧基苯甲醇,产率为86......
A Convenient Method for Synthesis of Novel Cyclic Ethers （IR, 2R,3R, 5S, 7S, 9R, 12R）-3-（t-Butyldime
Novel cyclic esters (1R, 2R, 3R, 5S, 7S, 9R, 12R)-3-(t-butyldimethylsilyl)oxy-7-methoxymethyloxy-2, 10-dimethyl-12-oxatr......
目的：合成（1R,2R）-1,2-环己烷二甲醇二甲磺酸酯（化合物1）。方法：以（±）-反式-4-环己烯-1,2-二甲酸（化合物2）为原料,经钯碳还原、（R）-1-苯乙......
<正> 前文~[1,2]曾从豆荚属软珊瑚中分离出两种大环二萜内酯,最近又在喀里多豆荚软珊瑚(Lobophytum caledonense Tix Dur)中分离出......
报道了一种维纳卡兰关键中间体（1R,2R）-2-（（R）-3-（苄氧基）吡咯烷基）环己醇（RRR-2）的合成方法。以（R）-3-羟基吡咯烷（3）为原料，先经氨基选择性保护和......
由（１Ｒ，２Ｓ）－麻黄碱制得了五个新的手性硼恶唑烷１－５，它们催化甲硼烷不对称还原苯乙酮，获得了高产率的具有３８．５－７２．４％ｅ．ｅ．的Ｒ－１－苯基乙醇。讨论了催化剂的结构－活性关系......
0 引言手性环氧化物是合成许多天然产物、光学活性材料、光学活性药物等的重要中间体[1].上世纪60年代以来,手性过渡金属配合物作......
扩散法合成了Salen-镍（Ⅱ）单核配合物Ni（H2DS）CH3OH[H4DS=N，N’-二（3-羧基水杨醛）-（1R，2R）．环己二胺].通过X-ray单晶衍射对配合物进行表征。配......
报道以（一）－奎尼酸为手性源有效地合成（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，４－二羟基－３－二苯叔丁硅氧基－６－氧代双环〔３．２．１〕－辛－７－酮的方法。......
目的建立以托品醇为原料，通过酰化和拆分制备缩瞳新药（1R，3S，5R，6S）-3α-对甲苯磺酰氧基-6β-乙酰氧基莨菪烷盐酸盐[（S）-OTS·HCl]的工......
介绍了西他沙星的合成方法,包括螺环片段和三元环片段的合成,并对各合成方法的工业化应用前景进行了比较与评述。参考文献18篇。......
以（1R,2R）-1,2-二苯基乙二醇和2-甲氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪为原料,经保护、取代和去保护反应合成了一种新的手性多齿配体——2-甲......
光学纯的1,2-二苯基乙二胺（DPEN）对映体既是一种重要的手性配体,也是重要的具有C2轴对称的手性试剂,不同构型的DPEN（1R,2R-和1S,2S-）分......
替格瑞洛是一种具有较好市场前景的抗血小板药物,与同类药物(例如氯吡格雷)相比,替格瑞洛能更快、更强地抑制血小板。(S)-2-氯-1-(......
为确定内型降冰片烯酰亚胺与甲基格氏试剂反应所得加成产物的结构，合成了标题化合物（C18H19NO2）。其结构通过单晶X－射线衍射分析确定，该......
席夫碱--(1R,2R)-N,N'-二亚水杨基-1,2-环己二胺,通常称之为手性Salen,是近年来不对称催化反应以及不对称合成中最重要和最活......
采用气质联用分析外标定量法,测定了苯醚菊酯的顺、反式异构体及其总含量;采用制备衍生物,气质联用分析法,测定了苯醚菊酯4个光学......
目的建立高效液相色谱法测定（1R，2R）-（-）-1，2-环己二胺中S，S对映异构体含量的方法。方法柱前衍生反相高效液相色谱法，利用间甲基苯甲酰氯为......
众所周知,固体酸是一种绿色环保型催化剂,用固体酸代替传统催化剂催化相关反应是目前化学工业一个重要的发展趋势。我们尝试用固体......
ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄＭｏｌｅｃｕｌａｒＯｒｂｉｔａｌＣａｌｃｕｌａｔｉｏｎｏｆ（１Ｒ，２Ｓ）－Ｎ－ＭｅｔｈｙｌｅｐｈｅｄｉｎｅＢｅｎｚｏａｔｅＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅＣｈｅｎｇＸｉａｏ－Ｊｕｎ（ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＰｒｏｔｅ.........
乙烯基取代环丙烷氨基酸衍生物被广泛应用于药物的合成领域。其中(1R,2S)-1-氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸酯类衍生物是用于合成丙型肝......
目的建立甲基苯丙胺制毒原料样品中麻黄碱、伪麻黄碱及(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺、(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺的定性和定量分析方......
炔丙醇和三氯化磷经取代、重排、水解反应"一锅法"制得丙二烯膦酸,用Lindlar催化选择性加氢制得cis-丙烯膦酸,与(+)-α-苯乙胺成盐......
以邻二氟苯为原料,经傅克酰化、缩合、还原、环合,最后与D-扁桃酸成盐制得替卡格雷关键中间体（1R,2S）-2-（3,4-二氟苯基）环丙胺扁桃酸盐......
邻二氟苯经傅-克酰化、用硼烷在CBS催化下不对称还原、与膦酰基乙酸三乙酯反应得(1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基甲酸乙酯,氨解后......
(1S,3R)-樟脑酸酐由(1R,3S)-樟脑酸制得并经过元素分析、红外光谱、比旋光度和X-射线单晶衍射表征。通过晶体结构和量子化学计算的......
固体酸是一种绿色环保型催化剂,用固体酸或改性的固体酸代替传统工艺中污染环境的催化剂催化相关反应是当前构建生态化学的需要。......
(1R,4S)-2-氮杂双环-[2.2.1]-庚烷-5-烯-3-酮(以下简称(-)γ-内酰胺)是合成抗艾滋病药物阿巴卡韦(abacavir)的原料,微生物酶法拆分......
本论文设计了一条抗乙肝新药Entecavir的合成新路线。Enteeavir是一种能有效抑制乙肝病毒(HBV)复制的2’-脱氧鸟嘌呤碳环核苷类似......
本文主要有以下三部分组成:在本论文的第一部分,我们研究了(-)-莽草酸甲酯和碳糖(1R,2S,3R,4S,5R)-5-羟甲基-1,2,3,4-环己四醇(5a-......
本文对采自中国湛江硇洲岛附近海域的软珊瑚Nephthea sp.（白穗软珊瑚，亦称柔荑软珊瑚）的甾体化合物进行了研究。从中分离得到了包括12......
目的改进(1R ,2S)-2-氨基-1-苯基-1-丙醇的合成工艺.方法以苯丙酮为起始原料,经中间体肟基苯丙酮和Pt-Pd/C催化加氢反应合成赤式-2......
3,4-二氟苯甲醛与丙二酸经缩合得(E)-3-(3,4-二氟苯基)丙烯酸,通过还原羧基、Simmons-Smith不对称环丙烷化,制得[(1R,2R)-2-(3,4-......
