西他沙星相关论文
针对某西他沙星制药工厂生产高盐高浓度难降解有机废水，采用 MVR-铁碳芬顿-厌氧生化组合工艺进行处理。运行结果表明：该工艺处理西他......
采用荧光光谱法和紫外-可见光谱法研究了西他沙星(STFX)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用机制。实验结果表明,STFX与BSA形成了较......
以2，4，5－三氟－3－氯苯甲酰乙酸乙酯为起始原料，合成了喹诺酮类药物西他沙星，且其结构经。HNMR、13CNMR、IR、MS及元素分析表征。......
目的合成西他沙星。方法以2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯为起始原料,经缩合、取代、环合、水解、7位取代、8位氯代、脱保护基等7步反应......
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)与多种胃肠道及胃肠外疾病的发生、进展密切相关,新近国内外的共识均推荐Hp根除对象可扩展至......
介绍了西他沙星的合成方法,包括螺环片段和三元环片段的合成,并对各合成方法的工业化应用前景进行了比较与评述。参考文献18篇。......
目的建立测定西他沙星含量及有关物质的HPLC法。方法采用C18色谱柱,以0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾和0.05mol·L^-1乙酸铵（磷......
利用LC/MS/MS实现对西他沙星体内代谢物的在线鉴定,并通过定向合成的代谢物对照品,对西他沙星代谢物的结构作了进一步验证.结果鉴......
目的 采用湿法制粒制备西他沙星薄膜衣片,并对其进行影响因素考察.方法 以f2相似因子为考察指标,对处方中填充剂用量、崩解剂用量......
目的:研究西他沙星对小鼠动物模型金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)的抑制作用。方法:采用体外检测不同浓度西他沙星对SA......
西他沙星是第四代喹诺酮类抗菌药物,D-3是其酸降解杂质中的一种。本研究通过制备性薄层色谱法分离在西他沙星合成过程中产生的D-3,......
目的研究中国健康受试者单剂或多剂口服西他沙星（DU-6859a）片剂后的药动学（PK）及PK/药效学（PD）。方法单剂给药组:单中心、开放、3个剂量......
国内外研究者对氟喹诺酮类药物不断进行结构修饰。根据氟喹诺酮类抗菌药物时常见致病菌的抗菌活性和抗菌谱，将氟喹诺酮类抗菌药物分......
雷迪帕韦是美国吉立德公司研发的一种治疗丙肝的特效药,它能够阻碍病毒非结构蛋白5A的功能,与核苷酸类似物sofosbuvir (GS-7977)联......
目的：研究探讨西他沙星与莫西沙星对细胞内外金黄色葡萄球菌的活性抑制效果。方法：选择菌种ATCC25923,使用微量肉汤稀释方法对药物抑......
西他沙星是一广谱喹诺酮类抗菌药,N-(2-溴乙基)-邻苯二甲酰亚胺是其重要的中间体,以自制N-(2-羟乙基)-邻苯二甲酰亚胺和氢溴酸为原......
在喹诺酮类药物基本结构的基础上,综述了以不同的基团取代喹诺酮环上的不同位置时,对此类药物的抗菌活性及药代动力学性质的影响;......
目的：测定头孢哌酮／舒巴坦1：1、西他沙星和多粘菌素E单一用药及联合用药对泛耐药鲍曼不动杆菌体外药敏实验时的抗菌活性。方法：本课题......
7-(S)-(叔丁氧羰基胺基)-5-氮杂螺[2.4]庚烷是合成新一代喹诺酮类抗生素西他沙星和欧拉沙星的关键中间体,但现有合成方法收率低、......
氟喹诺酮类抗菌药西他沙星抗菌性能优良、毒副作用小,主要用于严重难治型感染性疾病治疗。西他沙星分子结构中的手性氨基氮杂螺环......
西他沙星(DU-6859a)是日本三共株式会社开发的新一代广谱氟喹诺酮类抗菌药,临床用其一水合物。口服片剂和细粒剂已于2008-01在日本......
目的：制备西他沙星注射剂，并对其进行制剂学、安全性及药物动力学评价。方法：(1)建立高效液相色谱法测定西他沙星注射剂中的药物含量......
第一章：鲍曼不动杆菌感染临床特点[研究背景]鲍曼不动杆菌是一种非发酵乳糖的,需氧的,革兰氏染色阴性的多形不动杆菌。近几十年来,......
目的:研究西他沙星在Caco-2细胞模型中的吸收转运特征。方法:利用人源结肠癌细胞系Caco-2细胞单层模型研究西他沙星从绒毛面(AP端)......
目的对西他沙星与莫西沙星抑制细胞内外金黄色葡萄球菌的活性进行体内外研究,从而更好地指导临床用药,降低细菌耐药性。方法本研究......
目的:评价西他沙星的体内外抗菌活性,并与其他3种氟喹诺酮类抗生素进行比较。方法:采用平皿二倍稀释法、试管二倍稀释法和菌落计数......
西他沙星为日本第一制药三共株式会社创研的新型氟喹诺酮类药,已在日本上市,商品名Gracevit。研究显示,该品种抗菌谱广,对革兰阳性......
<正>随着高致病耐药菌,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐青霉素肺炎球菌(PRSP)和耐氟喹诺酮类等病原菌的不断出现,使临床对新......
目的测定西他沙星在不同溶剂中的溶解度以及表观油水分配系数,为剂型研究和制备工艺提供依据。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,Dikm......
目的建立核磁共振氢谱法测定西他沙星标准物质的绝对含量。方法采用Bruker AVANCE-500型和AVANCE-300型仪器,分别以盐酸吉西他滨和......
目的评价西他沙星的体外抗菌作用。方法采用琼脂对倍稀释法测定西他沙星对503株临床分离菌的体外抗菌活性,并与有关抗菌药进行比较......
西他沙星为氟喹诺酮类抗菌药,具有广谱抗菌作用,对需氧及厌氧的革兰氏阳性及阴性菌、肺炎支原体及衣原体等均具有抗菌活性,与左氧......
目的评估西他沙星、头孢哌酮/舒巴坦(1∶1)和多黏菌素E单药及联合用药对泛耐药鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性。方法从临床中分离得到......
本文旨在提供一种西他沙星关键中间体的制备方法，其合成路线为：以烯丙基溴为原料，经苄基保护、加成、脱保护、氧化、脱氯、异构体分离......
期刊
以γ-环糊精和D-苯丙氨酸为手性选择剂，采用毛细管区带电泳成功地分离了新型抗菌素西他沙星差向异构体。考察了添加剂的种类、浓度......
