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[学位论文] 作者:裴智信, 来源:中山大学 年份:2008
Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)是新近发现的一类天然免疫受体,可对病原体相关分子模式进行识别、结合,并引发一系列信号转导,进而导致炎性介质的释放,在天然免疫防御中起着...
[期刊论文] 作者:张呈,马丽萍,裴智信,杨秋红,魏菁,, 来源:血栓与止血学 年份:2010
目的观察冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者血小板Toll样受体4(TLR4)的表达及其与血小板P-选择素、血浆TNF—α水平的关系,探讨血小板参与冠心病发病的可能机制。方法冠心病病......
[期刊论文] 作者:张贝, 裴智信, 吴慧敏, 杨阳, 宋庆林, 来源:现代诊断与治疗 年份:2022
目的 观察西达本胺、地西他滨联合HAG(CDHAG方案)方案治疗伴TP53阳性的复发难治急性髓系白血病(TP53AML)的临床疗效及不良反应。方法 选取2016年12月至2021年12月我院血液科收治的TP53+AML患者11例。均给予西达本胺、地西他滨联合HAG(CDHAG方案)方案进行诱导缓解化疗,......
[期刊论文] 作者:路晓辉,杨文琪,宋庆林,李文永,裴智信, 来源:医药前沿 年份:2015
目的:讨论唑来膦酸联合化疗治疗多发性骨髓瘤骨病的疗效。方法:60例患有多发性骨髓瘤的患者,按照不同的治疗方案随机分为化疗组30例,即单用VAD(长春新碱+阿霉素+地塞米松)方案治疗组;......
[期刊论文] 作者:路晓辉,杨文琪,宋庆林,李文永,裴智信,, 来源:数理医药学杂志 年份:2015
目的:探讨分析乌苯美司联合沙利度胺治疗复发难治性多发性骨髓瘤的临床疗效.方法:选取32例复发难治性多发性骨髓瘤患者,分为观察组和对照组,比较两组患者临床疗效和临床指标.结......
[期刊论文] 作者:路晓辉,杨文琪,宋庆林,李文永,裴智信,, 来源:亚太传统医药 年份:2015
目的:探讨中药联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效。方法:抽选98例MM患者,采用随机数字表法分为对照组(n=49例,采用常规VAD方案化疗)和观察组(n=49例,在对照组基础...
[期刊论文] 作者:裴智信,张贝,王红霞,王军杰,白俊俊,宋庆林, 来源:中国临床案例成果数据库 年份:2020
病史摘要患者,男,75岁,因乏力1个月余入院,外院血常规示全血细胞减少。症状体征贫血貌,皮肤黏膜无出血点、瘀斑,浅表淋巴结未触及肿大,胸骨无压痛,肝脾肋缘下未触及。诊断方法参照《骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)》,诊断:MDS-5q-综合征。治疗方法支持治疗......
[期刊论文] 作者:马丽萍,魏菁,常建星,张呈,裴智信,杨秋红,, 来源:中国实验血液学杂志 年份:2009
本研究探讨人血小板Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)表达及其在细菌内毒素脂多糖(lipopolysaccsharide,LPS)诱导血小板活化中的作用。对15例健康人肘静脉抽血各20ml,...
[期刊论文] 作者:宋庆林, 程诗佳, 张贝, 江梅, 裴智信, 徐倩文, 路晓, 来源:中国实用内科杂志 年份:2018
目的探究达沙替尼治疗原发性骨髓纤维化(PMF)的有效性及安全性。方法共纳入2015-06-01至2017-10-01就诊于河南省7所医院的21例PMF患者,男8例,女13例,中位年龄65岁,口服达沙替...
[期刊论文] 作者:王红霞,白俊俊,裴智信,张贝,王军杰,廉兴丽,宋庆林, 来源:中国临床案例成果数据库 年份:2020
病史摘要两例均为成年复发难治急性髓系白血病患者。例1患者23岁,病史4年余,初诊时伴FLT3阳性,予以标准剂量"DA"方案诱导治疗1疗程达完全缓解,治疗过程中先后复发6次,再次予以"ID-Ara-c+Mit+西达苯胺"、"CAG+西达苯胺"方案诱导治疗,均未达缓解;例2患者26岁,外院经过"DA"......
[期刊论文] 作者:张贝,裴智信,王红霞,吴慧敏,王军杰,白俊俊,宋庆林, 来源:中国临床案例成果数据库 年份:2020
病史摘要病例1,女性,63岁,诊断为难治性急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML),初诊为骨髓增生异常综合征伴5q-,予4周期的来那度胺联合地西他滨治疗,确诊后10个月转化为AML,二代测序提示TP53突变(突变频率15.0%),同时伴NPM1突变、KMT2D突变、CREBBP突变、复杂核型。病......
[期刊论文] 作者:张贝,裴智信,王红霞,王军杰,白俊俊,吴慧敏,宋庆林, 来源:中国临床案例成果数据库 年份:2020
病历摘要患者女,41岁,因乏力查血常规发现贫血、血小板减少至我院。既往史:患"椎间盘突出" 。家族史:母亲死于"肺癌" ,父亲及2位哥哥身体健康。育1子1女,身体健康。症状体征乏力伴面色苍白、消化不良,无出血表现。贫血貌,浅表淋巴结未触及肿大,皮肤黏膜无出血点,胸骨无压......
[期刊论文] 作者:张贝,宋庆林,路晓辉,裴智信,徐倩文,李文永,李中东,, 来源:临床血液学杂志 年份:2017
原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)是一种慢性克隆性髓系疾病,特点是贫血、脾肿大、骨髓纤维化、骨硬化,可伴随发热、盗汗、乏力、消瘦等全身症状~([1])。其预后...
[期刊论文] 作者:宋庆林, 程诗佳, 张贝, 江梅, 裴智信, 徐倩文, 路晓辉,, 来源:中国实用内科杂志 年份:2018
[期刊论文] 作者:樊文娟,徐婷婷,桑丽娜,郭洁洁,李亚飞,裴智信,姜中兴, 来源:中华血液学杂志 年份:2021
目的探讨急性髓系白血病(AML)自发缓解的临床特点及可能的机制。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院诊治的1例伴有MLL-AF9基因重排和肝功能损伤的AML自发缓解患者的临床资料,并进行相关文献报道病例汇总分析。结果该患者伴有MLL-AF9基因重排,经历了肺部感染、发热......
[会议论文] 作者:宋庆林,张贝,路晓辉,裴智信,徐倩文,李文永,夏瑞雪,李中东, 来源:中华医学会第14次全国血液学学术会议 年份:2016
[期刊论文] 作者:裴智信,王红霞,张贝,白俊俊,王军杰,李中东,孙恺,陈玉清,宋庆林, 来源:中国临床案例成果数据库 年份:2020
病史摘要患者男,11岁,2019年6月诊断为急性B淋巴细胞白血病(普通型中危组NRAS阳性),经标准化治疗后获完全缓解(CR),但短期内患者出现中枢神经系统白血病,给予甲氨蝶呤联合阿糖胞苷治疗后再次出现骨髓复发,提示复发/难治。2019年10月入组抗CD22 CAR-T联合抗CD19 CAR-T治疗......
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