脑膜炎大肠杆菌新基因cglE的克隆、表达及功能分析

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目的研究脑膜炎大肠杆菌新基因cglE在细菌穿透血脑屏障中的作用。方法DPCR扩增cglE基因片段,克隆到原核表达载体pET22b,转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达并对目的蛋白进行纯化及初步鉴定。2)应用生物信息学方法对cglE表达产物进行一级和二级结构预测。结果经Western—blot验证原核表达的CglE蛋白,SDS-PAGE电泳显示其分子量大小约50000Da。生物信息学分析表明,该基因与编码二氢硫辛酰胺脱氢酶(Dihydrolipoamide Ddhydrogenase,DLDH
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