【摘 要】
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目的 通过观察湿润暴露疗法/湿润烧伤膏(MEBT/MEBO)是否通过同源性磷酸酶张力蛋白(PTEN)/磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)通路影响慢性难愈合创面中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金
【机 构】
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右江民族医学院/桂西高发病防治重点实验室,广西,533000;右江民族医学院/桂西高发病防治重点实验室,广西533000;广西大学医学院,南宁530004;广西中医药大学第一临床学院,南宁,53000
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目的 通过观察湿润暴露疗法/湿润烧伤膏(MEBT/MEBO)是否通过同源性磷酸酶张力蛋白(PTEN)/磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)通路影响慢性难愈合创面中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达,探讨MEBT/MEBO的作用机制.方法 150只Wistar雄性大鼠被随机分为5组,美宝组(30只)、贝复新组(30只)、模型组(30只)、急性组(30只)和空白组(30只),并构建创面模型.于造模的第3、7、14天观察创面愈合情况,并采取创面标本组织,进行HE染色及Masson染色观察各组创面组织形态学变化和Western Blot检测各组PTEN、p-AKT、MMP-2及MMP-9蛋白表达情况.结果 (1)贝复新组及美宝组创面愈合时间显著短于模型组(P＜0.05),创面愈合率高于模型组(P＜0.05),且创面组织染色结果更好;(2)在造模第3天,贝复新组及美宝组中PTEN蛋白表达量明显低于模型组(P＜0.05),p-AKT、MMP-2、MMP-9蛋白表达高于模型组(P＜0.05);第14天,与模型组比较,贝复新组及美宝组中PTEN蛋白表达增高(P＜0.05),p-AKT、MMP-2、MMP-9蛋白表达降低(P＜0.05).结论 MEBT/MEBO可促进慢性难愈合创面的愈合,其可能作用机制是通过激活PTEN/AKT信号通路影响创面组织中MMP-2、MMP-9表达,及基底膜(BM)的降解与重塑.
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