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目的：建立一个基于细胞一细胞融合的HIV进入抑制剂非感染性筛选方法。方法：将稳定表达HIV包膜蛋白gp160的效应细胞与含有或稳定表达HIV受体和辅助受体的靶细胞混合，观察合胞体的形成。用特异性的HIV进入抑制剂对检测方法进行验证。结果：本研究比较了2种效应细胞与5种靶细胞的10种组合，发现将CHO-WT和MT-2细胞混合，可形成明显的合胞体。进一步发现特异性的HIV进入抑制剂能够抑制合胞体的形成，且具有剂量依赖性。结论：这一方法能特异性地筛选作用在HIV进入阶段的抗HIV药物，操作简单方便，且无感染性，