论文部分内容阅读
目的：构建胰腺十二指肠同源框蛋白1（pancreatic and duodenal homeobox factor 1，Pdx1）转录因子真核表达质粒，并检测其在真核细胞中的表达能力及其生物活性。方法：以人胚胎胰腺组织基因组的mRNA为模板经RT-PCR扩增获得Pdx1基因编码序列，克隆到真核表达载体pEGFP-N1的多克隆位点中，构建pEGFP-N1／Pdx1真核表达质粒，并转染L02细胞，用RT-PCR、免疫组化、间接荧光法和WesternBlot检测目的基因表达情况。结果：酶切与测序结果表明目的基因