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根据裂谷热病毒（Rift valley fever virus, RVFV）M基因（GenBank登录号：DQ380206）序列，用PCR方法扩增其主要抗原区，将目的基因克隆至原核表达质粒pColdⅠ中，将重组质粒转化到BL21感受态细胞中，诱导表达重组蛋白，将表达蛋白利用His-tag Ni柱进行亲和层析纯化。纯化后的蛋白分别应用SDS-PAGE、Western blot方法鉴定，结果显示，本研究不仅成功表达出Gc蛋白的主要抗原区，而且具有良好抗原性，为后续裂谷热抗原ELISA试剂盒的研制奠定了物质基础。