裂谷热病毒Gc蛋白主要抗原区的表达、纯化及鉴定

来源 :中国动物传染病学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：dengxiaofei317

【摘要】

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根据裂谷热病毒（Rift valley fever virus, RVFV）M基因（GenBank登录号：DQ380206）序列，用PCR方法扩增其主要抗原区，将目的基因克隆至原核表达质粒pColdⅠ中，将重组质粒转化到BL21感受

【作者】

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夏鹏沈丽魏建超钟登科陆莹梅李蓓蓓刘珂邵东华邱

【机构】

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贵州大学动物科学学院,中国农业科学院上海兽医研究所,上海农林职业技术学院动物科学技术系

【出处】

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中国动物传染病学报

【发表日期】

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2015年1期

【关键词】

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裂谷热病毒 Gc蛋白原核表达抗原性 Rift valley fever virus Gc protein prokaryotic expression an

【基金项目】

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国家科技支撑计划（2013BAD12805）,国家自然科学基金（31302116）,上海高校青年教师培养资助计划（ZZnlz12003）上海农林职业技术学院院级科研项目（091227）

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根据裂谷热病毒（Rift valley fever virus, RVFV）M基因（GenBank登录号：DQ380206）序列，用PCR方法扩增其主要抗原区，将目的基因克隆至原核表达质粒pColdⅠ中，将重组质粒转化到BL21感受态细胞中，诱导表达重组蛋白，将表达蛋白利用His-tag Ni柱进行亲和层析纯化。纯化后的蛋白分别应用SDS-PAGE、Western blot方法鉴定，结果显示，本研究不仅成功表达出Gc蛋白的主要抗原区，而且具有良好抗原性，为后续裂谷热抗原ELISA试剂盒的研制奠定了物质基础

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