【摘 要】
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以磁性碳纳米球（Fe3O4@C）为载体,2-羟甲基-12-冠醚-4为吸附单元,采用表面离子印迹技术设计并制备了对Li+具有选择性吸附的磁性碳基锂离子印迹材料（Li+-IIP-Fe3O4@C）。首先,采用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对Fe3O4@C进行改性,得到硅烷化Si-Fe3O4@C。接着用甲基丙烯酸（MAA）对Si-Fe3O4@C进行功能化,得到形貌规整且具有较高MAA接枝度的PMAA-
【机 构】
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太原理工大学新材料界面科学与工程教育部重点实验室
【基金项目】
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科技部国家重点研发计划（2017YFB0603104）； 国家自然科学基金（U1607120,U1610255,51603142）； 山西省重点研发计划国际合作项目（201903D421077）~~；
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以磁性碳纳米球（Fe3O4@C）为载体,2-羟甲基-12-冠醚-4为吸附单元,采用表面离子印迹技术设计并制备了对Li+具有选择性吸附的磁性碳基锂离子印迹材料（Li+-IIP-Fe3O4@C）。首先,采用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对Fe3O4@C进行改性,得到硅烷化Si-Fe3O4@C。接着用甲基丙烯酸（MAA）对Si-Fe3O4@C进行功能化,得到形貌规整且具有较高MAA接枝度的PMAA-Fe3O4@C。然后,借助催化剂对甲苯磺酸将2-羟甲基-12-冠醚-4接枝到PMAA-Fe3O4@C的表面,进一步在二甲基丙烯酸乙二醇酯的交联聚合下得到Li+-IIP-Fe3O4@C。动力学吸附和等温吸附结果表明,Li+的吸附符合准二级动力学模型和Langmuir等温模型。Li+-IIP-Fe3O4@C在25oC下对Li+的最大吸附容量达到22.26 mg g-1。Li+相对于Na+,K+和Mg2+的选择因子分别为8.06、5.72和2.75。经6次吸附-解吸循环,Li+-IIP-Fe3O4@C的吸附容量仅降低了8.8%,表现出优异的再生性能。
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