口腔颌面外科领域人工智能的应用现状及存在问题

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数字化技术在口腔颌面外科诊断和治疗领域的应用,促进了口腔颌面外科由传统的经验依赖性诊疗模式逐步向数字化外科过渡。但目前数字化外科技术的应用场景还存在一定局限。近期,人工智能逐渐进入蓬勃发展阶段,以数字化、智能化为目标的“数智化”口腔颌面外科成为学科发展的重要方向。笔者结合所在单位和国内外研究成果,论述口腔颌面外科领域人工智能的应用现状及存在问题,以期推进人工智能在口腔颌面外科诊疗领域的深入发展。

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目的总结新型冠状病毒感染相关急性脑病的临床及短期预后特征。方法回顾性队列研究。收集2022年12月至2023年1月于首都医科大学附属北京儿童医院神经内科住院的22例新型冠状病毒相关急性脑病患儿的临床资料、影像学资料及短期预后。按照可能的临床病理机制及影像学特征分为细胞因子风暴组、兴奋毒性组及不能分类的脑病组,对各组患儿的临床特点进行描述性分析。根据末次随访儿童校正版Rankin量表(mRS)评分,分为预后良好组(≤2分)和预后不良组(>2分),两组比较采用Mann-WhitneyU秩和检验或Fisher确
1例86日龄患儿以发热4d合并皮疹3d起病,临床表现为腹泻、淋巴结肿大、口唇皲裂脱皮、咽部充血及杨梅舌,存在皮肤黏膜、消化、呼吸、心血管多系统受累,患儿以及父母新型冠状病毒抗原检测结果阳性,实验室检查可见炎症标志物升高、中性粒细胞增多、淋巴细胞减少,诊断儿童多系统炎症综合征。
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患儿女,1岁5月龄,因“发现智力运动发育落后1年余”就诊。患儿表现为特异性面部特征与全面性发育迟缓,基因检测提示TCF4基因新发错义变异c.1739G>T(p.Arg580Leu),结合表型诊断为皮特-霍普金斯综合征。皮特-霍普金斯综合征是1种全球罕见的神经发育障碍疾病,该病尚无特效疗法,以个体化康复功能训练为主。
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患儿女,7岁,因“间断腹痛20d”就诊于北京儿童医院。经影像学检查、肿瘤标志物、病理检查诊断为卵巢无性细胞瘤。既往因反复感染、淋巴结肿大,经免疫功能测定和基因检测诊断为PI3Kδ过度活化综合征(APDS)。予西罗莫司、丙种球蛋白治疗APDS的同时,经过手术及化疗,肿瘤完全缓解,患儿感染频率较前下降。
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患儿男,30分钟龄,生后呻吟、气促、哭声弱。母亲4年前拟诊混合性结缔组织病,孕期擅自停药。患儿双下肢及阴囊水肿,血红蛋白、中性粒细胞、血小板、纤维蛋白原反复降低,天冬氨酸转氨酶升高。患儿27日龄起出现反复高热,肝、脾肿大,甘油三酯3.9mmol/L,自然杀伤细胞活性降低,血清铁蛋白1342μg/L,骨髓中发现噬血现象,诊断新生儿巨噬细胞活化综合征,给予甲泼尼龙2mg/(kg·d)、环孢素4mg/(kg·d),治疗1个月余痊愈停药,随访6个月未复发,发育正常。
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幼年型皮肌炎(JDM)是儿童期罕见的自身免疫性炎症性肌炎,特征为皮肤和横纹肌的非化脓性炎症,临床表现为特征性皮疹、近端肌无力及肌酶升高,JDM可累及其他内脏器官系统,突出影响胃肠道和呼吸系统,严重者出现呼吸衰竭需重症监护管理。对JDM患儿的管理需要定期评估疾病活动度和脏器损伤程度以及通过标准化的测量工具评估治疗反应。本文总结了国内外常用的JDM病情评估方法,对评估工具的内容、特点、应用情况等进行综述,为临床医师进行JDM病情评估、指导治疗及预后提供参考依据。
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随着联合化疗以及造血干细胞移植技术的不断完善,儿童急性髓系白血病(AML)的预后有了明显改善。然而核孔蛋白98(NUP98)重排AML作为一组特殊的白血病亚型,预后显著不良,疾病诱导缓解率低,移植相关复发率高,亟待新的诊疗策略。本文对儿童NUP98重排AML的流行病学特征、发病机制、临床以及分子生物学特征进行综述,旨在为NUP98重排AML的诊治提供指导。
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