【摘 要】
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目的观察紫杉醇联合应用miR-200a对胃癌SGC-7901细胞增殖侵袭能力的影响。方法体外应用50 nmol/L紫杉醇单独处理胃癌SGC-7901细胞或联合应用脂质体转染miR-200a模拟物(miR-20
【机 构】
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天津医科大学总医院消化内科,天津市神经病学研究所脑肿瘤实验室,
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目的观察紫杉醇联合应用miR-200a对胃癌SGC-7901细胞增殖侵袭能力的影响。方法体外应用50 nmol/L紫杉醇单独处理胃癌SGC-7901细胞或联合应用脂质体转染miR-200a模拟物(miR-200a mimics),通过流式细胞仪检测细胞凋亡水平和周期分布,克隆形成试验观察细胞的增殖能力,Transwell实验和细胞划痕试验观察细胞的侵袭迁移能力。通过以上实验比较单独应用紫杉醇与联合应用miR-200a对胃癌细胞增值侵袭能力影响的差异,并探讨可能的作用机制。结果流式细胞凋亡检测表明50 nmol/L紫杉醇联合应用miR-200a细胞早期凋亡率高于单独用药组[(22.79±0.43)%vs.(11.76±0.64)%,P<0.05],联合组阻滞于G2/M期细胞比例(63.74±1.76)%高于单独应用紫杉醇组的(51.75±2.01)%,结果具有统计学差异(P<0.01);细胞克隆形成实验显示联合用药组克隆形成率与紫杉醇组相比[(4.03±0.25)%vs.(7.80±0.30)%]显著降低(P<0.01);Transwell侵袭实验表明联合用药组穿过小室的细胞数目少于紫杉醇组(22.00±2.00 vs.56.33±5.13,P<0.01);细胞划痕试验表明在划痕后48 h,联合组细胞迁移水平与单独用药组迁移率已有显著降低[21.43±2.34)%vs.(54.26±2.49)%,P<0.01]。结论紫杉醇联合应用miR-200a能增加紫杉醇对胃癌SGC-7901细胞增殖侵袭能力的抑制作用,为今后胃癌的化疗及基因靶向治疗提供新的思路。
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