【摘 要】
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着色性干皮病是少见的遗传性皮肤病,国内报告甚少,有关染色体检查未见有类似报告。病例摘要: 患者王××,男性,36岁,已婚,患者生后一岁左右,在面部发生多数雀斑样斑点。到22
【机 构】
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中国人民解放军第二军医大学二院皮肤科生物教研室,
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着色性干皮病是少见的遗传性皮肤病,国内报告甚少,有关染色体检查未见有类似报告。病例摘要: 患者王××,男性,36岁,已婚,患者生后一岁左右,在面部发生多数雀斑样斑点。到22岁左右损害波及全身。25岁则于面部发生高起皮肤的血泡及黑色小结节,皮肤经常溃破形成慢性溃疡。
Shade dry skin disease is a rare hereditary skin disease, few domestic reports, no relevant reports of chromosomal examination. Case Summary: Patient Wang × ×, male, 36 years old, married, one year after birth in the patient, the majority of freckles in the face spots. By the age of 22, damage affects the whole body. 25 years old in the face of the skin from the high blood and black nodules, the skin often ulcerated ulceration.
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Fredrickson et al