【摘 要】
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为了建立一种简单、快速的猪伪狂犬病毒（PRV）野毒抗体检测方法，试验采用原核表达技术对PRV流行毒株的gE蛋白进行了原核表达，以表达的重组蛋白作为包被抗原建立了检测PRV野毒抗体的间接ELISA检测方法。结果表明：获得了以包涵体形式表达的重组gE蛋白，经Western blot鉴定表明重组gE蛋白具有良好的免疫学活性，以该蛋白作为包被抗原建立的检测PRV野毒抗体的间接ELISA方法检测PRV疫苗免
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为了建立一种简单、快速的猪伪狂犬病毒（PRV）野毒抗体检测方法，试验采用原核表达技术对PRV流行毒株的gE蛋白进行了原核表达，以表达的重组蛋白作为包被抗原建立了检测PRV野毒抗体的间接ELISA检测方法。结果表明：获得了以包涵体形式表达的重组gE蛋白，经Western blot鉴定表明重组gE蛋白具有良好的免疫学活性，以该蛋白作为包被抗原建立的检测PRV野毒抗体的间接ELISA方法检测PRV疫苗免疫血清、CSFV、PRRSV、PCV-2、PPV、PEDV、FMDV阳性血清均为阴性，检测PRV野毒阳性血清的最低检出效价为1:10240，批内和批间重复性试验的变异系数分别介于2.19%-3.33%和3.01%-4.40%之间，与国外商品化gE-ELISA试剂盒的符合率达98.72%，应用该ELISA检测河南省部分地区采集的1128份猪血清样品，PRV野毒抗体阳性率为8.07%。说明建立的PRV野毒抗体间接ELISA检测方法具有良好的特异性、敏感性、重复性和临床适用性，为PRV野毒抗体的流行病学监测和净化提供了技术支持。
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