目的研究川芎95%乙醇提取物的化学成分及其抑制脂多糖（LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7和小鼠小胶质细胞BV2一氧化氮（NO）生成的生物学活性。方法采用硅胶、高效液相色谱等柱色谱方法进行分离纯化,通过化合物的谱学数据鉴定其结构。采用LPS离体诱导RAW264.7和BV2细胞系NO生成模型,研究化合物对NO生成的抑制活性。结果从川芎95%乙醇提取物中分离出3个丁苯酞衍生物,分别鉴定为Z-3′,8′,3′a,7′a-四氢-6,3′,7,7′a–二聚藁本内酯-8′-酮（1）、Z,Z′-3.3′a,7.7′a-二聚藁本内酯（2）和川芎螺内酯（3）。对LPS诱导的细胞NO生成抑制作用,在RAW264.7细胞模型,化合物1³和阳性对照药吲哚美辛的半数抑制浓度(IC₅₀)分别为（31.60±2.62）、（21.20±0.61）、（30.12±2.90）、（54.62±7.53）μmol/L;在BV2细胞模型,化合物1³和阳性对照药姜黄素的IC₅₀分别为（21.99±4.40）、（15.43±1.34）、（12.20±3.40）、（10.58±1.41）μmol/L。结论化合物3为新化合物,命名为川芎螺内酯。生物活性实验结果提示化合物1³可能具有潜在的抗炎作用。