【摘 要】
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再生障碍性贫血(AA)为以全血细胞数量减少,骨髓细胞数量减少及骨髓造血功能降低或衰竭为特征的疾病.目前,AA的发病机制主要涉及造血干细胞异常、造血微环境异常及免疫系统异
【机 构】
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青海大学医学院 青海省人民医院血液科, 西宁,810007
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再生障碍性贫血(AA)为以全血细胞数量减少,骨髓细胞数量减少及骨髓造血功能降低或衰竭为特征的疾病.目前,AA的发病机制主要涉及造血干细胞异常、造血微环境异常及免疫系统异常.抗原提呈细胞(APC)则是适应性免疫的主要启动者,具有摄取、处理抗原并将其提呈给T淋巴细胞,并引起免疫应答或耐受的功能.APC的激活可能会引起T淋巴细胞亚群比例失衡及功能异常,如辅助性T淋巴细胞(Th)1细胞极化、CD8+T淋巴细胞激活、造血负性调控因子分泌,进一步破坏造血干细胞、间充质干细胞、血管干/祖细胞,最终导致骨髓造血功能衰竭.笔者拟就近年来,树突状细胞(DC)、单核细胞、部分B淋巴细胞等APC与AA发病机制的关系进行综述.
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