【摘 要】
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以ZG1(+)、ZG1(-)、ZG2(+)、ZG2(-)、ZG3(+)、ZG3(-)寡聚核苷酸片段为材料,合成了含有GCN4亮氨酸拉链蛋白基区结合DNA必需的35个氨基酸的折叠片段,将此片段分别克隆到pET3b质
【机 构】
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中南民族大学化学与生命科学学院,京都大学能源研究所
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以ZG1(+)、ZG1(-)、ZG2(+)、ZG2(-)、ZG3(+)、ZG3(-)寡聚核苷酸片段为材料,合成了含有GCN4亮氨酸拉链蛋白基区结合DNA必需的35个氨基酸的折叠片段,将此片段分别克隆到pET3b质粒和pBLZ质粒中,酶切后用2%琼脂糖电泳检测证明两者克隆成功.将这2种重组质粒分别转化到E.coli DH5α中,发现pET3b重组体在E.coli DH5α中表达成功,而pBLZ质粒重组体在E.coli DH5α中不能成功表达;从转化子中分离得到重组质粒pET3b,酶切和序列分析都证明插入序列为合成的亮氨酸拉链蛋白基因.
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