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目的探讨人参皂苷Rg3对过氧化氢(H2O2)诱导人卵巢颗粒细胞(KGN)损伤的保护作用及其可能的作用机制。方法体外培养KGN,采用不同剂量H2O2孵育细胞2 h,建立H2O2刺激的KGN损伤模型。人参皂苷Rg3预处理24 h,H2O2刺激KGN后,CCK-8检测细胞活力,筛选有效的干预剂量,随后将KGN分为空白组、H2
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目的对比分析乳腺放射状瘢痕(RS)与乳腺癌的临床及超声特征。方法选取2015年2月—2017年12月经病理科确诊并行乳腺超声检查的40例RS和40例浸润性导管癌(IDC)患者,收集2组患者的基线资料:年龄、月经状态、哺乳史、流产史、病灶侧别、既往同侧乳腺手术史、临床症状;术前乳腺超声检查结果:超声图像(形态、边缘、内部回声、后方回声、周围高回声晕、钙化)、血流信号及弹性评分,比较2组患者间临床及超声特征的差异。以病理诊断为金标准,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估彩色多普勒超声联合弹性成像技术对两者的诊
以“影响化学反应速率的因素”教学为例,通过重组调整硫代硫酸钠与硫酸反应的实验方案,开发CO2气体压强影响溴百里香酚蓝溶液变色快慢的创新实验,利用鲁米诺反应发出荧光增强H2O2的催化分解实验现象的效果,来探究温度与浓度、气体压强、催化剂诸因素对化学反应速率的影响。在教学中灵活处理教材,调整实验方案,开发创新实验,增强实验效果,促使学生的化学学科能力得到提升,核心素养得到发展。
为了促进学生化学核心素养的发展,需精选教学素材并在课堂教学中组织学生一起自主高效的学习。以人教版必修2“化学反应的物质与能量转化”的教学为例,通过创设系列实验为教学载体,以问题链的方式,激发和鼓励学生积极思考,促进学生认识发展,从而提高学生的思维层次和化学素养。
近年来人工智能在医学领域的应用范围逐渐扩大,已成为医学研究的热点之一。随着研究者对机器学习的深入研究,人工智能在图像检测、面部识别等方面已取得了快速进展,其性能及准确度在某些方面甚至已经超越了人类。面部图像的识别及处理对于眼整形外科极为重要,人工智能的发展是一个机遇。现就人工智能在眼整形外科中的应用进展进行综述。
目的探讨无机骨再生修复材料含硅羟基磷灰石(si-HA)通过调节巨噬细胞极性转换促进小鼠前成骨细胞MC3T3-E1(3T3)的增殖及成骨分化的作用机制。方法制备羟基磷灰石(HA)和si-HA纳米粒子,以10 mg/L的剂量刺激小鼠RAW264.7巨噬细胞(RAW,分别为HA组和si-HA组),另设Control组(10%FBS的DMEM培养基)。分析RAW细胞的极化状态及炎性因子的表达水平。收集完全培养基、HA和si-HA纳米粒子刺激RAW细胞3 d后获得的上清液,制备RAW条件培养基、HA+RAW条件培养
目的探究紫草素对特应性皮炎(AD)小鼠胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)/OX40配体(OX40L)通路及辅助性T细胞(Th)1/Th2平衡的影响。方法采用局部外涂2,4-二硝基氟苯(DNFB)法制备AD小鼠模型。采用随机数字表法将模型小鼠分为模型组,紫草素低(20 mg/kg)、中(30 mg/kg)、高(40 mg/kg)剂量组和阳性对照组(泼尼松龙,10 mg/kg),每组15只;另取15只作为正常对照组。各给药组大鼠按10 mL/kg灌胃相应药物,模型组和正常对照组灌胃等体积溶剂,每日1次,连续1
目的探讨厄贝沙坦对高血压合并糖尿病(SHDM)大鼠脂肪肝的治疗作用及对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)介导AMPK/mTOR信号通路的影响。方法原发性高血压模型大鼠通过链脲佐菌素联合高糖高脂饲料建立SHDM大鼠模型。将模型大鼠随机分为模型组、厄贝沙坦组和厄贝沙坦+PPAR-γ抑制剂组,另设正常对照组。分别干预8周后,观察血压、血糖、血脂、肝功能以及肝脏病理的变化,检测肝组织PPAR-γ、AMPK/mTOR信号通路及自噬标志蛋白LC3B的表达情况,并利用电镜观察肝脏自噬小体的变化。结果与模型组相
目的研究表儿茶素(EC)对大鼠脑缺血再灌注后的保护作用及抗氧化能力的影响。方法取90只雄性清洁级SD大鼠,按随机数字表法分为6组,每组15只,分别为假手术组(Sham组)、CIRI模型组(I/R组)、EC 5 mg/kg组、EC 10 mg/kg组、EC 20 mg/kg组、依达拉奉(ED)3 mg/kg组。除Sham组外,其余组采用线栓法构建大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,缺血2 h,于再灌注后0、12、24 h给药,12、24 h进行Longa法神经功能损伤评分,36 h取脑行氯化三苯基四氮唑(TTC
目的探究长链非编码RNA(lncRNA)脑胞质RNA1(BCYRN1)在肺腺癌细胞中的表达及对细胞周期、凋亡、侵袭和迁移能力的影响。分析BCYRN1表达与肺腺癌患者临床病理特征及预后的关系。方法分别培养正常肺上皮细胞BEAS-2B和肺腺癌细胞A549、H1299,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测BCYRN1在正常细胞和肺腺癌细胞中的表达水平;分别将BCYRN1敲低及对照质粒转染入H1299肺腺癌细胞,流式细胞仪分析细胞周期和凋亡的变化;通过划痕实验、Transwell实验检测细胞侵袭和迁移能力