【摘 要】
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目的建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定复方藿枝颗粒中淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、甘草苷和甘草酸铵含量的方法。方法采用Waters C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0～10 min,20%A;10～60 min,45%A）;流速:1 mL·min-1;检测波长:265 nm;柱温:30℃。结果淫羊藿苷、甘草苷、宝藿苷I和甘草酸铵分
【基金项目】
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山西省科技攻关资助项目（2016ZD0305）； 晋药综合开发利用协同创新中心资助项目（2017-JYXT-11）； 山西省科技创新团队建设计划资助项目（2013131022）；
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目的建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定复方藿枝颗粒中淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、甘草苷和甘草酸铵含量的方法。方法采用Waters C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0～10 min,20%A;10～60 min,45%A）;流速:1 mL·min-1;检测波长:265 nm;柱温:30℃。结果淫羊藿苷、甘草苷、宝藿苷I和甘草酸铵分别在92.25～922.5 ng,4.9～49 ng,84.75～847.5 ng,144～1 440 ng范围内线性关系良好;平均加样回收率（RSD）分别为98.72%（1.74%）、98.95%（1.67%）、98.66%（1.88%）、98.53%（1.42%）。结论该方法简便、稳定、重现性好,可用于复方藿枝颗粒的质量控制。
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