【摘 要】
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为研究甘蓝枯萎病抗性基因FOC1的抗性功能,利用前期克隆的FOC1基因,以pBI121质粒为植物表达载体,采用同源重组法构建FOC1基因的过表达载体;将构建好的重组质粒采用冻融法转入
【机 构】
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甘肃农业大学园艺学院,北京市农林科学院蔬菜研究中心农业部华北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室
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为研究甘蓝枯萎病抗性基因FOC1的抗性功能,利用前期克隆的FOC1基因,以pBI121质粒为植物表达载体,采用同源重组法构建FOC1基因的过表达载体;将构建好的重组质粒采用冻融法转入根癌农杆菌LBA4404菌株中,并通过农杆菌介导的甘蓝外植体转化法对感病甘蓝进行遗传转化,利用载体特异引物对获得的转基因植株进行PCR鉴定.结果表明,最终成功构建FOC1基因的过表达载体pBI121-35S FOC1,并已成功整合到受体甘蓝基因组中.
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