【摘 要】
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目的：研究金昭胶囊对急性酒精性肝损伤的保护作用机制，为其临床应用提供实验依据。方法：将美国癌症研究所（ICR）小鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组、金昭胶囊低、中、高剂量组，每组10只，持续给药4周后，用50%乙醇灌胃制备小鼠急性酒精性肝损伤模型。观察各组小鼠状态，测定醉酒状态、血清转氨酶活性，肝组织乙醇及脂肪代谢过程相关酶活性、抗氧化酶活性、胃组织抗氧化酶活性并取肝脏进行苏木精-伊红（HE）染色
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（82074036）——基于调节“环核苷酸-内分泌-细胞因子网络系统”研究白芍养肝阴的物质基础与作用机制； 国家中医药管理局中医药行业科研专项（201507004）——含毒性及疑似毒性药材中成药的有效性和安全性文献研究；
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目的：研究金昭胶囊对急性酒精性肝损伤的保护作用机制，为其临床应用提供实验依据。方法：将美国癌症研究所（ICR）小鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组、金昭胶囊低、中、高剂量组，每组10只，持续给药4周后，用50%乙醇灌胃制备小鼠急性酒精性肝损伤模型。观察各组小鼠状态，测定醉酒状态、血清转氨酶活性，肝组织乙醇及脂肪代谢过程相关酶活性、抗氧化酶活性、胃组织抗氧化酶活性并取肝脏进行苏木精-伊红（HE）染色病理切片检查。结果：与模型组比较，金昭胶囊各剂量组小鼠血清中谷丙转氨酶（GPT）、谷草转氨酶（GOT）活性显著降低（P＜0.01,P＜0.05）;肝组织中总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、丙二醛（MDA）活性显著降低（P＜0.01,P＜0.05）,超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、还原型谷胱甘肽（GSH）、乙醇脱氢酶（ADH）、乙醛脱氢酶（ALDH）活性显著升高（P＜0.01,P＜0.05）,肝细胞坏死程度降低；胃组织丙二醛（MDA）活性显著降低（P＜0.01）,超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）、前列腺素E2（PGE2）活性显著升高（P＜0.01,P＜0.05）。结论：金昭胶囊具有保护急性酒精性肝损伤的功效，其作用机制可能与增强体内肝组织中乙醇代谢关键酶及抗氧化酶活性，减少脂质过氧化物的产生，保护肝细胞膜完整性，减少转氨酶的释放相关。同时金昭胶囊还能通过调节胃组织过氧化物酶活性，达到保护胃黏膜的作用。
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