【摘 要】
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目的观察抑制脊髓DNA甲基化对电针(EA)镇痛的作用,及其与脊髓GABA(B)受体mRNA表达的关系。方法40只SD雄性大鼠随机均分为假手术(control)组、慢性压迫损伤(CCI)组、电针组、D
【基金项目】
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国家自然科学基金(No.81360560)
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目的观察抑制脊髓DNA甲基化对电针(EA)镇痛的作用,及其与脊髓GABA(B)受体mRNA表达的关系。方法40只SD雄性大鼠随机均分为假手术(control)组、慢性压迫损伤(CCI)组、电针组、Dnmt抑制剂5-AZA组。CCI组、电针组和5-AZA组进行CCI手术,假手术组除不结扎坐骨神经,其余步骤一样。术后电针组进行电针实验,5-AZA组进行患侧鞘内注射5-AZA10微升,治疗时间为10天。实验结束后,取动物脊髓腰段膨大部进行实时定量PCR检测。结果CCI后动物痛阈明显降低。电针及Dnmt抑制剂5-AZA可以改善CCI动物的痛敏状态。电针及Dnmt抑制剂5-AZA可以改善CCI后引起的GABA(B)mRNA表达下降。结论 GABA能神经元相关DNA甲基化与慢性疼痛关系密切,电针ST36、GB34能够缓解疼痛,并且能够调节GABA能神经元功能。
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