【摘 要】
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以产褐藻胶裂解酶的紫色链霉菌（Streptomyces violaceoruber）为出发菌株,应用基因工程技术,将褐藻胶裂解酶aly基因进行克隆,并构建了该基因的重组表达载体pET23b（＋）-aly.通过表达
【机 构】
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中国科学院大连化学物理研究所生物技术部,中国科学院研究生院
【基金项目】
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国家“863”计划项目（2011AA090704）, 辽宁省博士启动基金项目（20111150）, 公益性行业（农业）科研专项项目（200903052）
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以产褐藻胶裂解酶的紫色链霉菌（Streptomyces violaceoruber）为出发菌株,应用基因工程技术,将褐藻胶裂解酶aly基因进行克隆,并构建了该基因的重组表达载体pET23b（＋）-aly.通过表达条件的初步优化,实现了aly基因在大肠杆菌Escherichia coli BL21（DE3）中的成功表达.在IPTG诱导浓度为0.1mmol/L,诱导时间为8h,诱导温度为16℃的条件下,细胞破壁后上清中ALY粗酶液活力为6U/mg.根据褐藻胶裂解酶ALY的蛋白质结构预测结果推断该酶属于Algi
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