【摘 要】
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地质样品中Zr、Nb、Hf、Ta、Li、Be、V、P、U、Mn的准确测定有利于地球化学、岩石成因等地质环境的研究。采用过氧化钠碱熔、盐酸酸化的方法处理样品,选择~6Li校正Li、Be,103Rh校正V、P、Zr、Nb、Mn,185Re校正Ta、Hf、U,建立了电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定地质样品中这些元素的方法。熔样试验表明,对于0.100 0 g地质样品,以1.0 g过氧化钠为熔剂
【基金项目】
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河北省地矿局科技发展项目（201829）；
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地质样品中Zr、Nb、Hf、Ta、Li、Be、V、P、U、Mn的准确测定有利于地球化学、岩石成因等地质环境的研究。采用过氧化钠碱熔、盐酸酸化的方法处理样品,选择~6Li校正Li、Be,103Rh校正V、P、Zr、Nb、Mn,185Re校正Ta、Hf、U,建立了电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定地质样品中这些元素的方法。熔样试验表明,对于0.100 0 g地质样品,以1.0 g过氧化钠为熔剂于750℃马弗炉中熔融8 min,样品可熔解完全。基体干扰试验表明:将溶液稀释10倍,待测液中Na+的质量浓度小于1.0 mg/mL,其产生的干扰可忽略;样品中主量元素K、Ca、Fe、Mg、Al对测定的干扰可忽略。对待测溶液的放置时间进行了优化,选择放置时间为1 d以内。在优化的实验条件下,所测10种元素校准曲线的线性相关系数均在0.999以上,检出限为0.10～2.64μg/g,定量限为0.33～8.80μg/g。按照实验方法对土壤、水系沉积物和岩石的标准物质及实际样品中的Zr、Nb、Hf、Ta、Li、Be、V、P、U、Mn进行测定。结果表明,标准物质的测定结果与认定值基本一致,相对标准偏差（RSD）不大于4.8%,相对误差（RE）不大于5.1%;实际样品的相对标准偏差均不大于4.9%。
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