【摘 要】
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背景：骨髓间充质干细胞已被广泛应用于临床治疗神经退行性相关疾病，但由于细胞在受损伤部位的存活率和迁移率低，从而降低了其疗效。目的：探讨miR-31是否能提高骨髓间充质干细胞的迁移和增殖能力。方法：培养和鉴定C57BL/6小鼠骨髓间充质干细胞，将细胞分为对照组、miR-31 agomir组和miR-31 antagomir组。将第3代骨髓间充质干细胞接种于6孔板（1×105/孔），待细胞达到50%-
【基金项目】
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国家自然科学基金（81371384），项目负责人：王春芳； 国家自然科学青年基金（82001326），项目负责人：原一桐； 山西省应用基础研究计划项目（201901D211319），项目负责人：原一桐～～；
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背景：骨髓间充质干细胞已被广泛应用于临床治疗神经退行性相关疾病，但由于细胞在受损伤部位的存活率和迁移率低，从而降低了其疗效。目的：探讨miR-31是否能提高骨髓间充质干细胞的迁移和增殖能力。方法：培养和鉴定C57BL/6小鼠骨髓间充质干细胞，将细胞分为对照组、miR-31 agomir组和miR-31 antagomir组。将第3代骨髓间充质干细胞接种于6孔板（1×105/孔），待细胞达到50%-80%融合度，将miR-31 agomir和miR-31 antagomir用不含血清的DMEM/F12培养基稀释后添加到6孔板，转染24 h后，用CCK-8分析细胞的增殖水平以及Transwell实验分析细胞的迁移能力，Western blot检测基质金属蛋白酶2和CXC趋化因子受体4的蛋白表达。结果与结论：（1）在不加转染试剂的情况下将miR-31成功转染至骨髓间充质干细胞，并发出红色荧光；（2）转染后，与对照组相比，miR-31 agomir组细胞的增殖能力增强，与时间呈正比（P ＆lt;0.05）；与对照组相比，miR-31 agomir组细胞的迁移能力增强（P ＆lt;0.05），基质金属蛋白酶2和CXC趋化因子受体4蛋白表达上调（P ＆lt;0.05）；（3）结果表明，miR-31可以提高骨髓间充质干细胞的增殖能力，并且促进骨髓间充质干细胞的迁移，这为间充质干细胞高效靶向迁移至损伤部位奠定了基础。
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