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目的
评估p16基因在胶质瘤发病机制中的作用。
方法用PCR-SSCP、差别PCR等方法检测27例胶质瘤标本及对照正常脑组织，瘤旁组织及其它病变标本p16基因。
结果胶质瘤组中有4例存在SSCP泳动变位，提示存在点突变或微小突变（4/27）；差别PCR显示1例纯合缺失，18例杂合缺失，正常组无任何形式的突变，胶质瘤组与正常组的总突变率差异有显著意义（P=0.0001）。
结论p16基因点突变是胶质瘤癌变的一个重要机制，可能发生于癌变的起动阶段。