【摘 要】
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目的 采用网络药理学分析七味白术散（QWBZ）治疗糖尿病肾病（DN）的活性成分、靶点、通路，运用分子对接验证成分与通路相关蛋白的结合能力，通过实验药理学验证通路中相关蛋白的表达量。方法 利用公共数据库筛选活性成分及成分靶点、疾病靶点，构建相互作用网络，并进行生物富集数据分析。Autodock分析活性成分与蛋白的对接能力。通过实验药理学分析QWBZ的降糖作用，采用ELISA法检测小鼠血清中氧化因子丙
【基金项目】
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2014年国家中医药管理局全国名老中医药专家传承工作室建设项目（2014）：李冀名老中医药专家传承工作室建设项目,负责人：李冀； 山西中医药大学校级课题（2019PY-024）：七味白术散对脾虚型妊娠糖尿病大鼠治疗作用研究,负责人：齐铮；
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目的 采用网络药理学分析七味白术散（QWBZ）治疗糖尿病肾病（DN）的活性成分、靶点、通路，运用分子对接验证成分与通路相关蛋白的结合能力，通过实验药理学验证通路中相关蛋白的表达量。方法 利用公共数据库筛选活性成分及成分靶点、疾病靶点，构建相互作用网络，并进行生物富集数据分析。Autodock分析活性成分与蛋白的对接能力。通过实验药理学分析QWBZ的降糖作用，采用ELISA法检测小鼠血清中氧化因子丙二醛（MDA）、总超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）的含量，采用Western blot法检测肾脏组织的转化生长因子-β1（TGF-β1）和凋亡信号调节激酶1（ASK1）蛋白表达。结果 网络药理学共筛选到93个化学成分，获得33个核心靶点。QWBZ与葡萄糖稳态负调控、凋亡过程正调控、磷脂酰肌醇3-激酶信号通路正调控、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）级联正调控等生物过程的相关性较好；可能是通过AGE-RAGE、HIF-1、AMPK等信号通路发挥预防糖尿病肾病的作用。实验表明，与空白组相比，模型组小鼠SOD、MDA、GPX含量均呈现显著性差异（P＜0.05），与模型组相比，QWBZ组SOD活性升高（P＜0.05）、MDA含量降低，GPX含量（P＜0.01）、肾脏组织的TGF-β1和ASK1蛋白表达明显降低（P＜0.01,P＜0.05）。结论 QWBZ可下调高脂饮食和STZ导致的血糖升高，降低机体氧化应激水平，降低肾脏组织的TGFβ1和ASK1蛋白表达，其调节作用与MAPK信号通路有关。
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