【摘 要】
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为了评价不同佐剂猪伪狂犬病病毒（PRV）SA株gB蛋白主要抗原决定簇gBb亚单位疫苗免疫小鼠的安全性和免疫效力，以PRV SA强毒株基因组为模板扩增gB基因保守区域，连接pET-28a载体构建pET-28a/gB表达质粒，并经基因测序和Western blot鉴定；制备的抗原与不同佐剂配比分别制备亚单位疫苗，开展不同佐剂gB蛋白主要抗原决定簇gBb亚单位疫苗免疫昆明小鼠免疫效力评估，测定免疫后不同
【机 构】
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山东省滨州畜牧兽医研究院山东省畜禽用蜂胶疫苗研究开发推广中心
【基金项目】
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山东省“外专双百计划”资助项目（WST2018014）； 山东省现代农业产业技术体系生猪创新团队资助项目（SDAIT-08-17）；
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为了评价不同佐剂猪伪狂犬病病毒（PRV）SA株gB蛋白主要抗原决定簇gBb亚单位疫苗免疫小鼠的安全性和免疫效力，以PRV SA强毒株基因组为模板扩增gB基因保守区域，连接pET-28a载体构建pET-28a/gB表达质粒，并经基因测序和Western blot鉴定；制备的抗原与不同佐剂配比分别制备亚单位疫苗，开展不同佐剂gB蛋白主要抗原决定簇gBb亚单位疫苗免疫昆明小鼠免疫效力评估，测定免疫后不同时间体液免疫抗体水平，进行免疫攻毒保护试验，测定免疫保护力。结果表明，不同佐剂gB蛋白主要抗原决定簇gBb亚单位疫苗免疫昆明小鼠后能够产生较高的抗体水平，模式动物昆明小鼠攻毒免疫保护率达到60%,为PRV新型亚单位疫苗的研制提供了依据。
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