【摘 要】
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目的探讨紫杉醇增加肺腺癌细胞系SPC-A1放射敏感性的作用机制。方法用MTT法检测紫杉醇对SPC-A1的细胞毒性;分单纯放射组(单放组)和紫杉醇+放射组(药放组),克隆形成法检测紫杉
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤中心
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目的探讨紫杉醇增加肺腺癌细胞系SPC-A1放射敏感性的作用机制。方法用MTT法检测紫杉醇对SPC-A1的细胞毒性;分单纯放射组(单放组)和紫杉醇+放射组(药放组),克隆形成法检测紫杉醇对SPC-A1的辐射增敏作用,及其在分次照射中对亚致死损伤修复的影响;单细胞凝胶电泳法研究紫杉醇对辐射后DNA损伤修复的影响。结果紫杉醇对SPC-A1的IC50为50nmol/L;紫杉醇对SPC-A1的放射增敏比为1.42。分次照射(3Gy×2)试验中,单放组在照射间隔5h的细胞存活率较无间隔时增加了1.96倍,而药放组在照射间隔5h的细胞存活率较无间隔时仅增加了1.53倍。单细胞凝胶电泳试验中,0min时两组间尾矩(tailmoment,TM)值差异无显著性意义(P>0.05),15、30、60min时两组间TM值差异均有显著性意义(均P<0.05),药放组的TM值显著大于单放组。结论紫杉醇增敏肺腺癌细胞系SPC-A1可能与抑制其辐射后亚致死损伤修复有关。
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