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目的对中老年人进行GJB2基因突变筛查，探讨携带不同GJB2基因突变的中老年人的听力情况。方法收集648例中老年人的听力学资料和血样，提取基因组DNA，经聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）扩增GJB2基因编码区，利用直接测序方法获得基因型，并应用统计学分析方法研究携带GJB2基因突变的中老年人在不同听力组间的分布情况及携带不同GJB2基因突变中老年人的听力情况。结果根据听力学资料，将所有中老年人分为四组：正常对照组（A组，157人，24．23％）、轻度听力下降组（B