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目的：观察口服普萘洛尔治疗增生期血管瘤的临床疗效和安全性，并通过检测患儿服药前后血清中VEGF、bFGF、MMP-9浓度的变化，揭示普萘洛尔治疗增生期血管瘤的可能机制，为普萘洛尔治疗血管瘤提供初步的理论依据。方法：从2009年9月至2012年12月，收集我科门诊和病房的129例婴幼儿增生期血管瘤患者作为研究对象，按患儿家属的意见分为治疗组和观察组，97例为治疗组，收入院予口服普萘洛尔治疗，1.5mg/kg·d，清晨顿服。32例为观察组，予门诊随访观察。以服药和观察2个月后为基准，疗效优、好、中为有效，差为无效，比较两组患儿的血管瘤变化情况，判断效果的差异性。并予检测治疗组服药前后心率、血糖、肝功能、肾功能、甲状腺功能的变化情况。征得患儿家属同意予抽取服药前与服药后8周血液20例，用Elisa方法检测其血清中VEGF、bFGF、MMP-9的浓度。结果：治疗组疗效优27例，好34例，中35例，差1例，总有效率98.97%，观察组疗效优0例，好0例，中10例，差22例，总有效率31.25%，两组之间存在统计学差异；治疗组服药前后心率有所改变，但患儿无出现不适等症状；服药前后血糖、肝功能、肾功能变化均无统计学意义，甲状腺功能中服药前后FT3浓度变化无统计学意义，而FT4浓度增高、sTSH浓度降低，两者变化有统计学意义；治疗组中有7例出现食欲减退、腹泻等胃肠道反应；服药8周后血清中VEGF（142.6950±18.83824）、bFGF（38.8450±5.83790）、MMP-9（279.9350±29.79854）的浓度比服药前VEGF（264.1825±15.32993）、bFGF（59.4100±4.02030）、MMP-9（411.2080±28.35919）明显降低，两者之间存在统计学差异。结论：1、应用普萘洛尔口服治疗增生期血管瘤，可抑制血管瘤的生长，并促进其消退，副作用少，安全性高，可考虑作为一线药物治疗。2、服药8周后患儿血清中VEGF、bFGF、MMP-9的浓度比服药前的明显降低，随着这三个指标浓度的下降，血管瘤停止生长或消退，提示普萘洛尔治疗增生期血管瘤的机制之一应该是与下调VEGF、bFGF、MMP-9的表达有关。