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本研究给小鼠腹腔注射L.casei zhang DNA,观察L.casei zhang DNA对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率、吞噬指数、巨噬细胞C3b补体的影响和小鼠的毒性试验。把L.casei zhang DNA作为佐剂和弗氏完全佐剂分别添加到鸡新城疫油苗和禽流感油苗制成L.casei zhang DNA佐剂鸡新城疫油苗和禽流感油苗及弗氏完全佐剂鸡新城疫油苗和禽流感油苗分别于免疫小鸡。二免后每周采样连续采8周,用血凝抑制试验、间接ELISA试验检测鸡血清中HI效价、IgG含量;用MTT法检测鸡脾脏T淋巴细胞转化率;用RT-PCR检测不同佐剂禽流感油苗二免后第七天鸡脾淋巴细胞中IL-2和IFN-γmRNA表达量。小鼠腹腔巨噬细胞吞噬试验结果显示,试验组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率、吞噬指数、巨噬细胞C3b补体花环形成率显著高于对照组(p<0.05);毒性试验结果显示,连续观察一周注射L.casei zhang DNA组小鼠无耸毛、消瘦或食欲不振等现象,且全部存活。L.casei zhang DNA对鸡新城疫油苗和禽流感油苗的免疫协同作用研究结果显示,试验组鸡血清中HI抗体效价、T淋巴细胞转化率、血清中IgG含量均显著或极显著高于对照组(p<0.05、p<0.01);加佐剂组显著或极显著高于油苗单独免疫组(p<0.05、p<0.01);加佐剂组之间(除淋巴细胞转化率外)无显著性差异。鸡脾淋巴细胞中IL-2和IFN-γmRNA表达量检测结果显示,无论是免疫组还是对照组鸡脾脏淋巴细胞,均能检测到不同程度IL-2和IFN-γ的表达。所有试验组IL-2和IFN-γ的表达量显著或极显著高于对照组(p<0.05、p<0.01);所有添加佐剂组IL-2和IFN-γ的表达量显著或极显著高于禽流感油苗免疫组(p<0.05、p<0.01);添加佐剂各组之间无显著性差异(p<0.05)。