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目的：观察MEBT/MEBO在大鼠皮肤创面愈合过程中的作用，探讨其促进创面愈合的作用机理。 方法：根据付小兵的创伤模型的造模方法建立大鼠创伤创面模型，待造模成功后，随机分为三组，MEBO组、贝复济组、模型组，每组各20只。造模后次日开始用药，各创面给予相应治疗药物，每日定时换药2次。于造模后第8天取创面新生肉芽组织，采取HE染色观察组织形态学变化；采用RT-PCR法观察创面新生肉芽组织中血管内皮细胞生长因子VEGF mRNA、碱性成纤维细胞生长因子bFGF mRNA和表皮细胞生长因子EGF mRNA表达的情况。实验结果使用SPSS17.0软件进行统计学分析，计量资料采用单因素方差分析，结果以(x±s)表示，P<0.05表示有差异，具有统计学意义。 结果：（1）造模后第8天，MEBO组、贝复济组大鼠创面肉芽组织生长情况明显好于模型组。MEBO组和贝复济组大鼠创面较红润，可见散在的肉芽颗粒生长，MEBO组大鼠创面肉芽颗粒的生长较贝复济组旺盛。模型组大鼠创面较苍白，偶见肉芽颗粒生长。（2）MEBO组大鼠创面平均愈合时间为12.50±0.83（天），短于贝复济组13.15±0.88（天），明显短于模型组14.20±1.28（天），MEBO组与贝复济组、模型组在愈合时间方面相比均有统计学意义（P<0.05，P<0.01）。（3）M E B O组用药后第8天，大量的成纤维细胞和毛细血管存在，周围可见炎性细胞；贝复济组的毛细血管生长情况与MEBO组相比较稍差；模型组可见少量的毛细血管和成纤维细胞生长，且局部渗出较多。（4）与模型组比较，MEBO组和贝复济组大鼠创面VEGF mRNA、bFGF mRNA、EGF mRNA表达都明显升高（P<0.01）；而且，这些指标在MEBO组要明显高于贝复济组（P<0.05），具有统计学意义。 结论：（1）MEBO组较贝复济组能缩短实验性SD雄性大鼠体表创伤创面修复愈合时间，具有促进大鼠体表创伤创面愈合的作用。（2）MEBO可以提高大鼠创面肉芽组织中VEGF、bFGF、EGF mRNA的表达水平，以促进创面成纤维细胞的分裂增殖及新生毛细血管的增殖，从而促进肉芽组织形成，加速创面愈合。