本论文利用不同方法制备N-(氯乙酰基)-丙氨酸以及3(S)-甲基-吗啉-2,5-二酮（MMD），分别对其合成工艺进行探讨，同时均聚反应制备了聚对二氧环己酮（PPDO）,利用PPDO与MMD进行共聚，制备了一系列新型可降解的生物材料。首先，以L-丙氨酸为起始原料，使用了连续滴加的方法以及分批滴加的方法合成N-(氯乙酰基)-丙氨酸，分别对反应体系的pH值、氯乙酰氯和氢氧化钠的滴加速率、反应温度以及搅拌器的搅拌速度等条件对MMD前体产率的影响进行了研究。并使用了熔点仪对产物进行了表征，同时对MMD前体反应进行了中试扩大试验。其次，利用已制备的MMD前体，分别使用了溶液法以及升华法制备了MMD，并对溶液法的反应温度、溶剂量的选择、三乙胺的滴加速度以及减压蒸馏温度的选择等条件对MMD产率的影响进行了研究。同时还对升华法的N-(氯乙酰基)-丙氨酸钠溶液pH值对MMD产率的影响进行了研究。通过熔点测试仪测试以及红外核磁共振对最终产物进行了表征，证实所得产物为3(S)-甲基-吗啉-2,5-二酮。在PDO聚合反应的实验中，研究了辛酸亚锡催化剂的量、聚合反应温度、聚合反应时间、以及扩链剂HDI对聚合物分子量的影响。同时对聚合物PPDO进行了力学性能进行了测试分析。在对MMD与PDO共聚反应实验中，通过调节MMD与PDO的投料比合成了不同组分的P（PDO-MMD），并对所制备的共聚物进行了红外和核磁测试。