【摘 要】
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目的评价慢性乙型肝炎免疫耐受期治疗的可行性,探讨干扰素联合胸腺肽α1 治疗免疫耐受期乙肝病毒携带者的可行性,及两者联合治疗的疗效和安全性。方法97 例患者随机分成两组,
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目的评价慢性乙型肝炎免疫耐受期治疗的可行性,探讨干扰素联合胸腺肽α1 治疗免疫耐受期乙肝病毒携带者的可行性,及两者联合治疗的疗效和安全性。方法97 例患者随机分成两组,实验组47 例患者均给予胸腺肽α1 1.6 mg/次,皮下注射,每日一次,连用5 天,后改为每周2 次,并开始加用α-1b干扰素500 万单位/次,肌注,隔日一次,疗程均为6 个月。对照组50 例患者除不用胸腺肽α1 外,干扰素的治疗方法及疗程相同。结果两药联用使实验组、对照组在疗程结束时及疗程结束后6 个月时HBeAg 血清转换率分别为29.8%、23.4%和12%、8% （P<0.05）,HBV-DNA 阴转率分别为34%、25.5%和14%、10% （P<0.05）,T 细胞亚群CD+4以及CD+4/CD+8在治疗后显著升高,（P<0.05）,差异均具有显著性。结论两药联用使HBV-DNA阴转率及HBeAg 血清转换率近、远期疗效均明显优于对照组,它能使部分患者转氨酶升高而脱离免疫耐受,还可通过自身免疫清除体内的乙肝病毒。
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