【摘 要】
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本文用从头计算方法(ab initio)和含时密度泛函方法(TD-DFT)分别对锇、钌、铁的多种配合物的结构和光谱性质进行理论研究:分别用二阶微扰方法(MP2)和单组态相互作用方法(CIS)
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本文用从头计算方法(ab initio)和含时密度泛函方法(TD-DFT)分别对锇、钌、铁的多种配合物的结构和光谱性质进行理论研究:分别用二阶微扰方法(MP2)和单组态相互作用方法(CIS)优化了配合物的基态与激发态几何结构,并在此基础上用含时密度泛函(TD-DFT)方法计算了配合物最低吸收能量的吸收和磷光发射光谱。本文的主要内容如下:1、研究得到了配合物M(PH3)2(CN)2ph2phen(M=Os,Ru,Fe)的结构和发光性质并进行比较分析,计算结果表明:随着配合物中心金属原子的原子序数减小,相应的吸收和发射波长蓝移,吸收光谱的属性都表现出相似性,跃迁性质均为伴有LLCT的MLCT跃迁,但是中心原子的改变对配合物最低能量三重磷光发射性质有影响,用Ru原子替换Os原子,跃迁属性由伴有LLCT的LMCT跃迁变为伴有LLCT和ILCT的LMCT跃迁。2、研究得到了系列配合物Os(PH3)2(CN)2N^N(N^N=4-乙炔基-7苯基-1,10-邻二氮杂菲;4,7-二乙炔基-1,10-邻二氮杂菲)和配合物Os(DMSO)2(CN)2 ph2phen的结构和发光性质,计算结果表明,配体的改变使配合物的光谱发生规律性变化,并对光谱的跃迁属性有一定影响。
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